2-{2-(dimethylaminomethyl)phenyl}-4,4,5,5-tetraphenyl-1,3,2-dioxaborolane | 129469-35-8

• 英文名称: 2-{2-(dimethylaminomethyl)phenyl}-4,4,5,5-tetraphenyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 129469-35-8
• 化学式: C₃₅H₃₂BNO₂
• 分子量: 509.456
• InChiKey: HLYXBPBXBNLGCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯频哪醇 、 2,4,6-tris[2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]boroxin 以 甲苯 为溶剂， 以>99的产率得到2-{2-(dimethylaminomethyl)phenyl}-4,4,5,5-tetraphenyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Dynamic NMR as a Nondestructive Method for the Determination of Rates of Dissociation. XVII. Dissociation of the N–B Bond in the Coordinated Form of 2-[2-(Dimethylaminomethyl)phenyl]-4,4-diphenyl-1,3,2-dioxaborolane and Related Compounds

  摘要：

  我们利用动态核磁共振技术重新研究了标题化合物中 N-B 键的解离速率，以进一步了解解离机制。活化熵相当大，表明离子性键的解离是限速步骤。非极性溶剂中的解离速率通常大于极性溶剂中的解离速率，这表明溶解对基态的稳定在决定解离活化能方面起着重要作用。二乙醚、四氢呋喃和丙酮的解离速率常数大于根据其极性所预期的速率常数。根据这些结果对溶剂分子参与解离进行了讨论。引入各种取代基表明，立体效应和电子效应都会影响 N-B 键的能量。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1168