Bis(trimethylsilyl) 1-(trimethylsiloxy)-1-(diethoxy-phosphoryl)octadec-9-en-1-ylphosphonate | 1345606-97-4

• 英文名称: Bis(trimethylsilyl) 1-(trimethylsiloxy)-1-(diethoxy-phosphoryl)octadec-9-en-1-ylphosphonate
• 英文别名: [1-bis(trimethylsilyloxy)phosphoryl-1-diethoxyphosphoryloctadec-9-enoxy]-trimethylsilane
• CAS: 1345606-97-4
• 化学式: C₃₁H₇₀O₇P₂Si₃
• 分子量: 701.097
• InChiKey: RLUDTGKVRNKFCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.69
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(trimethylsilyl) 1-(trimethylsiloxy)-1-(diethoxy-phosphoryl)octadec-9-en-1-ylphosphonate 在 甲醇 作用下， 以96%的产率得到C₂₂H₄₆O₇P₂
  参考文献：
  名称：

  新型官能化单和双有机磷酸及其不饱和和芳族片段衍生物的合成

  摘要：

  提出了从三价磷酸、不饱和醛和芳香醛以及羧酸氯化物的可用衍生物开始合成功能化单和双有机磷酸及其衍生物的简便方法，以及这些新化合物的一些性质介绍了不饱和有机磷化合物。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:32–40, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20749

  DOI：

  10.1002/hc.20749
• 作为产物：
  描述：

  oleoyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Bis(trimethylsilyl) 1-(trimethylsiloxy)-1-(diethoxy-phosphoryl)octadec-9-en-1-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  新型官能化单和双有机磷酸及其不饱和和芳族片段衍生物的合成

  摘要：

  提出了从三价磷酸、不饱和醛和芳香醛以及羧酸氯化物的可用衍生物开始合成功能化单和双有机磷酸及其衍生物的简便方法，以及这些新化合物的一些性质介绍了不饱和有机磷化合物。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:32–40, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20749

  DOI：

  10.1002/hc.20749