| 1469432-25-4

• CAS: 1469432-25-4
• 化学式: C₅H₇NO
• 分子量: 97.1167
• InChiKey: BCTQMOLDRUMIFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 反应 0.05h， 生成 2-acetyl-3-methyl-2H-azirine 、 2,5-二甲基恶唑 、 、 3-acetyl-N-methylketenimine
  参考文献：
  名称：

  捕获的难溶的丁腈作为中间物在异恶唑-恶唑光异构化中

  摘要：

  研究了窄带可调UV激光诱导的3,5-二甲基异恶唑（1）的单分子光化学，使用了低温基质分离和红外光谱技术。1的单体在15 K的氩气基质中分离，并进行光谱表征。在λ= 222 nm（接近其最大吸收值）处辐照分离的基质1导致相应的2 H -azirine 3和ketenimine 6作为主要光产物，并导致腈基内酯4和2,5-二甲基恶唑（5）。通过与真实基质分离的3种样品的红外光谱进行比较，鉴定了光产物（i）和5和（ii）使用更长波长（其中1个不反应）的附加辐射，这会引起4和6的选择性光异构化。特别地，具有λ= 340nm的照射导致腈叶立德的明确鉴定的反- 4，将其转变成恶唑5。还使用理论计算来表征羰基腈基内酯4的1，5-电环化的细节及其结构性质（类似炔丙基的形式相对于类似异戊二烯的几何形状）。因此，难以捉摸的羰基腈4 首次被捕获并表征为异恶唑-恶唑光异构化的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo4015672