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(3S,4R)-3-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetamido]-2-oxo-4-propyl-1-azetidinesulphonic acid sodium salt | 90639-24-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R)-3-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetamido]-2-oxo-4-propyl-1-azetidinesulphonic acid sodium salt
英文别名
sodium;(3S,4R)-3-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-2-oxo-4-propylazetidine-1-sulfonate
(3S,4R)-3-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetamido]-2-oxo-4-propyl-1-azetidinesulphonic acid sodium salt化学式
CAS
90639-24-0
化学式
C12H16N5O6S2*Na
mdl
——
分子量
413.411
InChiKey
XMZDVECTGFNELE-IPOZGIQYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.96
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    204
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 1-Sulfo-2-oxoazetidinderivaten
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0096297A2
    公开(公告)日:1983-12-21
    Herstellung von 1-Sulfo-2-oxoazetidinderivaten der allgemeinen Formel in der Het einen ggfs. aminosubstituierten, 5- oder 6- gliedrigen, aromatischen, 1 oder 2 Stickstoffatome, ggfs. auch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom enthaltenden Heterocyclus darstellt, R' Wasserstoff, niederes Alkyl, Phenyl-niederes Alkyl, niederes Alkanoyl, niederes Alkoxycarbonyl, niederes Alkenyl-nieder Alkyl, niederes Alkoxycarbonyl-niederes Alkyl, Phenyl-niederes-alkoxycarbonyl-niederes Alkyl, Nitro-phenyl-niederes-alkoxycarbonyl-niederes Alkyl oder Carboxy-niederes Alkyl und R2 Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkenyl, niederes Alkinyl, niederes Alkoxycarbonyl, niederes Alkanoyloxy-niederes Alkyl, niederes Alkoxycarbonyl-niederes Alkenyl, Hydroxyiminomethyl, niederes Alkoxyiminomethyl, Carbamoyl, Carbamoyl-niederes Alkenyl oder Carbamoyloxy-niederes Alkyl bedeutet, wobei die Gruppe =NOR1 mindestens teilweise in syn-Form vorliegt, in racemischer Form oder in Form des 3S-Enantiomeren, sowie von leicht hydrolysierbaren Estern bzw. pharmazeutisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen, durch Acylierung von in der R20 die gleiche Bedeutung wie R2 hat oder auch eine 2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl-gruppe darstellen kann und R3 Wasserstoff oder Sulfo darstellt, oder eines Salzes davon, mit einem Thioester der allgemeinen Formel in der Het die obige Bedeutung hat und R10 die gleiche Bedeutung wie R' hat, jedoch nicht Carboxy-niederes Alkyl bedeutet, aber ferner auch eine Tri-nieder-alkylsilyl-nieder- alkoxycarbonyl-niedere Alkylgruppe oder eine in eine leicht hydrolysierbare Estergruppe abgewandelte Carboxy-niederalkylgruppe darstellen kann, und die Gruppe =NOR10 mindestens teilweise in syn-Form vorliegt, und anschliessendefakuftative Folgestufen (N-Sulfonierung, Ueberführung von R20 in R2, R10 in R1). Ferner auch gewisse neue Verfahrensprodukte I sowie Benzthiazolthioester III per se und die Herstellung der Benzthiazolthioester durch Veresterung entsprechender Carbonsäuren. Schliesslich die Herstellung von Carbonsäuren, worin R' t-Alkoxycarbonylmethyl darstellt Die Verbindungen I sind antimikrobiell wirksam.
    制备通式为 1-磺基-2-氧代乙脒生物 其中 Het 代表任选基取代的、含 1 或 2 个氮原子的 5 或 6 元芳香杂环,任选地R'是氢、低级烷基、苯基-低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧基羰基、低级烯基-低级烷基、低级烷氧基羰基-低级烷基、苯基-低级烷氧基羰基-低级烷基、硝基苯基-低级烷氧基羰基-低级烷基或羧基-低级烷基,R2 是氢、低级烷基、低级烯基、低级烷氧基羰基-低级烷基、低级烷氧基羰基-低级烷基、硝基苯基-低级烷氧基羰基-低级烷基或羧基-低级烷基、低级炔基、低级烷氧基羰基、低级烷酰氧基低级烷基、低级烷氧基羰基低级烯基、羟基亚甲基、低级烷氧基亚甲基、基甲酰基、基甲酰基低级烯基或基甲酰氧基低级烷基,其中基团 =NOR1 至少部分为合成形式、外消旋形式或 3S 对映体形式,以及易解的酯或以及这些化合物的易解酯或药学上可接受的盐的酰化反应。 其中 R20 与 R2 意义相同,或也可代表 2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基团,以及 R3 代表氢或磺基,或其与通式代酯的盐 其中 Het 具有上述含义,R10 具有与 R' 相同的含义,但不是羧基-低级烷基,也可以代表三低级烷基基-低级烷氧基羰基-低级烷基,或代表被修饰成易解酯基的羧基-低级烷基,且基团 =NOR10 至少部分为 syn 形式、 以及随后的转化步骤(N-磺化、将 R20 转化为 R2、将 R10 转化为 R1)。 此外,某些新工艺产品 I 以及苯并噻唑酯 III 本身和通过酯化相应的羧酸生产苯并噻唑酯。最后,R'代表t-烷氧羰基甲基的羧酸的制备方法也很简单。 化合物 I 具有抗菌活性。
  • US4652651A
    申请人:——
    公开号:US4652651A
    公开(公告)日:1987-03-24
  • US4948898A
    申请人:——
    公开号:US4948898A
    公开(公告)日:1990-08-14
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