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trans-[NiCl(tetrafluoropyrid-2-yl)(PEt3)2]
trans-[NiCl(tetrafluoropyrid-2-yl)(PEt3)2] | 223914-56-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[NiCl(tetrafluoropyrid-2-yl)(PEt3)2]
英文别名
——
CAS
223914-56-5
化学式
C
17
H
30
ClF
4
NNiP
2
mdl
——
分子量
480.516
InChiKey
PSWLVGAKTQEEEX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-[NiCl(tetrafluoropyrid-2-yl)(PEt3)2]
在 HBF
4
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以70%的产率得到[NiCl(μ-k2(C,N)-(2-C5NF4))(PEt3)]2
参考文献:
名称:
Chemistry of nickel tetrafluoropyridyl derivatives: their versatile behaviour with Brønsted acids and the Lewis acid BF3 †
摘要:
对转-[NiF(2-C5NF4)(PEt3)2] (C5NF4 = 四氟吡啶基) (1) 进行HCl处理,形成空气稳定的氯化物络合物转-[NiCl(2-C5NF4)(PEt3)2] (2)。与过量HCl反应时,2缓慢生成2,3,4,5-四氟吡啶 (4)。4与[Ni(COD)(PEt3)2]反应时,立即生成C–F活化产物转-[NiF(2-C5NF3H)(PEt3)2] (5)。将1与Et3N·3HF处理,得到双氟化合物转-[Ni(FHF)(2-C5NF4)(PEt3)2] (6)。2与HBF4反应得到双核络合物[NiCl{μ-κ2(C,N)-(2-C5NF4)}(PEt3)]2 (7)。7的X射线晶体结构显示出一个“蝴蝶”形状的二聚体络合物,两个镍原子的配位均为方形平面,Ni–N距离为1.965(4)和1.955(4) Å,Ni–C距离为1.884(5)和1.875(5) Å。将1与BF3·OEt2在乙腈存在下反应,得到阳离子化合物转-[Ni(2-C5NF4)(NCMe)(PEt3)2]BF4 (8),而转-[Ni(OTf)(2-C5NF4)(PEt3)2] (3)与NaBAr′4和乙腈反应则得到转-[Ni(2-C5NF4)(NCMe)(PEt3)2]BAr′4 (9) [Ar′ = 3,5-C6H3(CF3)2]。本文报告的研究提供了在2位取代的四氟吡啶的合成方法,并展示了镍衍生物与布朗斯特酸及路易斯酸BF3的行为。
DOI:
10.1039/b002333g
作为产物:
描述:
trans-[Ni(F)(2-C5NF4)(PEt3)2]
在 Me
3
SiCl 作用下, 以
正己烷
为溶剂, 以78%的产率得到trans-[NiCl(tetrafluoropyrid-2-yl)(PEt3)2]
参考文献:
名称:
Chemistry of nickel tetrafluoropyridyl derivatives: their versatile behaviour with Brønsted acids and the Lewis acid BF3 †
摘要:
对转-[NiF(2-C5NF4)(PEt3)2] (C5NF4 = 四氟吡啶基) (1) 进行HCl处理,形成空气稳定的氯化物络合物转-[NiCl(2-C5NF4)(PEt3)2] (2)。与过量HCl反应时,2缓慢生成2,3,4,5-四氟吡啶 (4)。4与[Ni(COD)(PEt3)2]反应时,立即生成C–F活化产物转-[NiF(2-C5NF3H)(PEt3)2] (5)。将1与Et3N·3HF处理,得到双氟化合物转-[Ni(FHF)(2-C5NF4)(PEt3)2] (6)。2与HBF4反应得到双核络合物[NiCl{μ-κ2(C,N)-(2-C5NF4)}(PEt3)]2 (7)。7的X射线晶体结构显示出一个“蝴蝶”形状的二聚体络合物,两个镍原子的配位均为方形平面,Ni–N距离为1.965(4)和1.955(4) Å,Ni–C距离为1.884(5)和1.875(5) Å。将1与BF3·OEt2在乙腈存在下反应,得到阳离子化合物转-[Ni(2-C5NF4)(NCMe)(PEt3)2]BF4 (8),而转-[Ni(OTf)(2-C5NF4)(PEt3)2] (3)与NaBAr′4和乙腈反应则得到转-[Ni(2-C5NF4)(NCMe)(PEt3)2]BAr′4 (9) [Ar′ = 3,5-C6H3(CF3)2]。本文报告的研究提供了在2位取代的四氟吡啶的合成方法,并展示了镍衍生物与布朗斯特酸及路易斯酸BF3的行为。
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10.1039/b002333g
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