| 74915-04-1

• CAS: 74915-04-1
• 化学式: C₃₈H₃₆Fe₂O₂P₂
• 分子量: 698.344
• InChiKey: DAEAEKLNCMBKBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 C₂H₄(P(C₆H₅)2)2 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydride reduction of the cation [(η5-C5H5)Fe(Ph2PCH2CH2PPh2)CO[OF6; formation of (η5-C5H5)FeH(CO)(Ph2PCH2CH2PPh2) and elimination of H2 from [(η5-C5H5)FeH(CO)]2(Ph2PCH2CH2PPh2)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98519-x
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydride reduction of the cation [(η5-C5H5)Fe(Ph2PCH2CH2PPh2)CO]PF6; formation of (η5-C5H5)FeH(CO)(Ph2PCH2CH2PPh2) and elimination of H2 from [(η5-C5H5)FeH(CO)]2(Ph2PCH2CH2PPh2)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84809-3

文献信息

• Transition metal-cyanocarbon chemistry
  作者：Monique Cariou、Michel Etienne、Jacques E. Guerchais、Rene Kergoat、Marek M. Kubicki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99754-7

  日期：1987.7

  the presence of dca, [(η5-C5H5)(CO)2FeH] and [(η5-C5H5)(CO)(PPh3)FeH] give [(η5-C5H5)(CO)2Fe(σ-(Z)-C(CN)CH(CN)] and [(η5-C5H5)(CO)(PPh3)Fe(σ-(Z)-C(CN)CH(CN)] respectively. The reaction involving [(η5-C5H5)(CO)(PPh3)FeH] provides the first evidence for non-regioselectivity of an insertion of mca; the isomers [(η5-C5H5)(CO)(PPh3)Fe(σ-(Z)-CHCH(CN)] and [(η5-C5H5)(CO)(PPh3)Fe(σ-C(CN)CH2)] being obtained

  单氰基乙炔（HCCCN，mca）和双氰基乙炔（NCCCCN，dca）已显示插入各种单核和双核氢化铁的FeH键中。在DCA的存在，[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 FEH]和[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（PPH 3）FEH]得到[（η 5 -C 5 ħ 5）（CO）2的Fe（σ-（Z）-C（CN）CH（CN）]和[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（PPH 3）的Fe（σ-（Z） -C（CN）CH（CN）]分别涉及将反应[（η 5 -C 5 H ^5）（CO）（PPh 3）FeH]为mca插入的非区域选择性提供了第一个证据；异构体[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（PPH 3）的Fe（σ-（Z）-CHCH（CN）]和[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（PPH 3）的Fe（σ-C（CN）CH 2）]在4/1比率而得到的。然而区域选择
• Reactivity modes of bridged bimetallic [(η5-C5H5)Fe(CO)]2-μ-dppe with electrophiles. Preparation and reactions of bimetallic hydride complexes
  作者：S.J. LaCroce、K.P. Menard、A.R. Cutler

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90635-1

  日期：1980.5

  de) (I) reacts with electrophiles through a η-CO and forms Lewis acid O-Adducts with alkylating reagents (giving cationic μ2-alkoxycarbyne compounds) or with alkulaluminum compounds. Treatment of I with acid affords a stable μ2-hydride salt (IV), [CpFe(CO)]2(μ2-dppe)+, which serves as an intermediate in the stepwise hydrogenation (reversibly) of I to a bridged bimetallic dihydride, [CpFe(CO)H]2-μ2-dppe

  络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）] 2 -μ-DPPE（DPPE =乙烷-1,2- bisdiphenylphosphide）（I）通过一个η-CO和形式的路易斯酸O-亲电子发生反应与烷基化试剂的加合物（给出阳离子μ 2 -alkoxycarbyne化合物）或用alkulaluminum化合物。的我用酸处理，得到一个稳定的μ 2 -hydride盐（IV），[CpFe的量（CO）] 2（μ 2 -DPPE）+，其用作在逐步氢化的I（可逆地）中间的桥接双金属二氢化物，[CpFe的量（CO）H] 2 -μ 2 -DPPE。该二氢化物充当氢化物供体，使IV再生为Ph3 Ç +或CpFe的量（CO）2（η 2 -CH 2 CH 2）+氢化物受体。所述μ的必要性2 -DPPE如在促进某些双金属反应的“机械联动装置”也成立。