2-(dibenzylamino)-N-[5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acetamide | 1033285-66-3

• 英文名称: 2-(dibenzylamino)-N-[5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 1033285-66-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₃
• 分子量: 414.464
• InChiKey: JQIGCQHMGSUFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide 、 二苄胺 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到2-(dibenzylamino)-N-[5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型N-[5-(4-取代)苯基-1,3,4-恶二唑-2-基]-2-(取代)-乙酰胺的合成及局部麻醉活性

  摘要：

  5-芳基-2-氯乙酰胺-1,3,4-恶二唑与不同的仲胺反应合成了一系列带有取代-1,3,4-恶二唑部分的新型乙酰胺。使用兔角膜反射法和豚鼠风疹皮法研究了化合物的局部麻醉潜力。目前的工作是同类中唯一一项在乙酰胺系统中结合1,3,4-恶二唑核的局部麻醉活性报告。利多卡因被选为评价合成恶二唑类似物局部麻醉活性的标准药物。发现化合物 19 在用于评估局部麻醉活性的两种模型中都具有显着的局部麻醉活性。化合物 20、23、28、29 和 35 也显示出显着的局部麻醉活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700146