Au(2,2'-thiodiethanol)Br | 255368-13-9

• 英文名称: Au(2,2'-thiodiethanol)Br
• 英文别名: Au(tdg)Br
• CAS: 255368-13-9
• 化学式: C₄H₁₀AuBrO₂S
• 分子量: 399.059
• InChiKey: UMNAKPNAHGHIED-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Au(2,2'-thiodiethanol)Br 、 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到Au2(μ-tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine)2Br2
  参考文献：
  名称：

  铜（I）和金（I）卤化物与三脚架多膦的金属，配体比例为1：1的合成，反应性和比较结构研究。三种单核中性化合物的X射线晶体结构

  摘要：

  Cu（I）和Au（I）卤化物与等摩尔量的三脚架多膦相互作用，如CHCl 3中的CH 3 C（CH 2 PPh 2）3（CP 3），N（CH 2 CH 2 PPh 2）3（NP 3） CH 2 Cl 2或CH 2 Cl 2 -S（S = MeOH，Et 2 O）和P（CH 2 CH 2 PPh 2）3（PP 3）在CH 2 Cl 2中形成Cu（CP 3）X [X = Br（1），I（2）]，[Au 3（CP 3）2 Cl 2 ] Cl（3），[Au 3（CP 3）3 X] X 2 [X = Br（4），I（5）]，Cu（NP 3）X [X = Cl（6），Br（7），I（8）]，[Au 2（NP 3）2 ] X 2 [X = Cl（9），Br（10）]，Au（NP 3）I（11），[Cu 2（PP）3）2 X] X [X = Cl（12），Br（13）]和[Au 2（PP 3）2 ] X 2

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(03)00253-6

文献信息

• Ring-opening reactions induced by gold(<scp>i</scp>) of five- and four-coordinate palladium(<scp>ii</scp>) and platinum(<scp>ii</scp>) complexes containing tripodal or linear polyphosphines
  作者：Damián Fernández、María I. García-Seijo、Alfonso Castiñeiras、María E. García-Fernández

  DOI：10.1039/b406726f

  日期：——

  The tripodal ligands NP(3)(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine) and PP(3)(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine), form five-coordinate [Pd(NP(3))X]X [X = Cl (1), Br (2)], [M(PP(3))X]X [M = Pd: X = Cl (4), Br (5), I (6); M = Pt, X = Cl (7), Br (8), I (9)] and four-coordinate[Pd(NP(3))I]I (3) complexes containing three fused rings around the metal. The interaction between Au(tdg)X (tdg = thiodiglycol;

  三脚架配体NP（3）（三[2-（二苯基膦基）乙基]胺）和PP（3）（三[2-（二苯基膦基）乙基]膦）形成五配位[Pd（NP（3））X ] X [X = Cl（1），Br（2）]，[M（PP（3））X] X [M = Pd：X = Cl（4），Br（5），I（6）; M = Pt，X = Cl（7），Br（8），I（9）]和四坐标[Pd（NP（3））I] I（3）配合物，在金属周围包含三个稠环。Au（tdg）X（tdg = thiodiglycol; X = Cl，Br）或AuI与相应离子卤代络合物1-9的化学计量比为1：1的相互作用是通过开环反应并形成异双金属系统而发生的PdAu（NP（3））X（3）[X = Cl（11），Br（12），I（13）]，[MAu（PP（3））X（2）] X [M = Pd：X ＝ Cl（14），Br（15），I（16）；M ＝ Pt：X ＝ Cl（17），B
• Influence on reactivity of chloro ligand substitution in mononuclear cationic Pd(II) and Pt(II) triphos complexes: X-ray structure of the nitrate derivatives
  作者：Damián Fernández、Paloma Sevillano、M.Inés Garcı́a-Seijo、Alfonso Castiñeiras、László Jánosi、Zoltán Berente、László Kollár、M.Esther Garcı́a-Fernández

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00329-7

  日期：2001.1

  ligand in [M(triphos)Cl]Cl complexes [M=Pd (1), Pt (2); triphos=Ph2PC2H4P(Ph)C2H4PPh2] by reaction with 1 equiv. of KX resulted in the formation of the ionic complexes [M(triphos)X]Cl [X=I, M=Pd (3), Pt (4); X=CN, M=Pd (5), Pt (6)]. Methanolic solutions of silver nitrate in excess displace the chloro ligand and counterion of 1 and 2, giving rise to the formation of the crystalline complexes [M(triphos)(ONO2)](NO3)

  摘要[M（triphos）Cl] Cl配合物[M = Pd（1），Pt（2）; 通过与1当量反应，可得到三氯苯并[Ph2PC2H4P（Ph）C2H4PPh2]。的KX导致形成离子络合物[M（triphos）X] Cl [X = I，M = Pd（3），Pt（4）；X ＝ CN，M ＝ Pd（5），Pt（6）]。硝酸银的甲醇溶液过量取代了氯配体以及1和2的抗衡离子，从而形成了结晶络合物[M（triphos）（ONO2）]（NO3）[M = Pd（7），Pt（8） ）]适用于X射线衍射研究。配合物在金属周围显示出扭曲的方平面环境，其中三个配位点被三足磷原子所占据，第四个被硝酸根的氧原子作为单齿配体所占据。第二个 -作为具有D3h对称性的抗衡离子。在1当量的存在下使用大量过量的SnCl2。PPh 3的形成使得能够形成复合物[M（triphos）（PPh 3）]（SnCl 3）2 [M ＝ P
• Gold(i) and silver(i) complexes containing a tripodal tetraphosphine ligand: influence of the halogen and stoichiometry on the properties. The X-ray crystal structure of two gold(i) dimeric aggregates
  作者：D. Fernández、M. I. García-Seijo、M. Bardají、A. Laguna、M. E. García-Fernández

  DOI：10.1039/b716736a

  日期：——

  intermolecular gold(I)⋯gold(I) contacts of 3.270 Å (15) and 3.184 Å (16). The resultant octanuclear systems have an inversion center with two symmetry-related gold(I) atoms being totally out of the aurophilic area and represent a new form of aggregation compared to that found in other halo complexes of gold(I) containing polyphosphines. The luminescence properties of the ligand and complexes, in the solid

  该类型的复合物[金2（μ-PP 3）2 ] X 2 [X = Cl（上1），溴（2），I（3）]，将[Ag 2（μ-PP 3）2 ]（NO 3）2（4），银（PP 3）氯（5），M 3（μ-PP 3）X 3 [M =金，X =氯（10），溴（11），I（12）; M =银，X = NO 3（13）]和Au 4（μ-PP 3）X4 [X = Cl（ 14），Br（ 15），I（ 16）]是通过金（ I）或银（ I）盐与配体适当的摩尔比的三[2-（二苯基膦基）乙基]膦（PP 3）。微量分析质谱， 红外NMR光谱和电导率测量用于表征。1-3和4是分别包含四配位金（I）和四/三配位银（I）的离子双核物质。解10-12表现为在配合物的混合物以2：1 [金2（μ-PP 3）X 2 ; X = Cl（6），Br（7），I（8）]和4：1（14–16）金属配体比率。13和15与溶液中的游离PP 3反应，分
• Tuneable reactivity with PPh3 and SnX2 of four- and five-coordinate Pd(ii) and Pt(ii) complexes containing polyphosphines
  作者：Damián Fernández-Anca、M. Inés García-Seijo、M. Esther García-Fernández

  DOI：10.1039/c3dt32611j

  日期：——

  The reactivity of the unusual d8 trigonal-bipyramidal systems [MX(PP3)]X (X = Cl: M = Pd(1a), Pt(2a); X = Br: M = Pd(3a), Pt(4a); X = I: M = Pd(5a), Pt(6a); PP3 = tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine) in CHCl3–CH3OH, the square-pyramidal compounds [MCl(NP3)]Cl (M = Pd(7a); Pt(8a); NP3 = tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine) in CD3OD–DMF and the distorted square-planar mononuclear [MX(PNP)]X (M

  异常的d 8三角双锥体系统[MX（PP 3）] X（X = Cl：M = Pd（1a），Pt（2a）; X = Br：M = Pd（3a），Pt（4a））; X = I：M = Pd（5a），Pt（6a）; PP 3 =三[2-（二苯基膦基）乙基]膦）在CHCl 3 -CH 3 OH中，方形金字塔化合物[MCl（NP 3）] Cl（M = Pd（7a）; Pt（8a）; NP 3 =三[2-（二苯基膦基）乙基]胺）在CD 3 OD–DMF和扭曲的方平面单核[MX（PNP）] X（M = Pd：X = Cl（10a）; M = Pt：X = I（10b）; PNP =双[2-（二苯基膦基）乙基]胺）和异核[PdAu 2 X 4（PP 3）] [X = I（9a），Cl（14a），Br（15a）]和[MAuX 2（PP 3）] X [M = Pd：X = Cl （16a）; M = Pt：X =