名称:
Photoinduced isomerisation of the iridium(III) complex trans,mer-[IrCl2(CN)(PEt2Ph)3] to the fac and the cis,mer isomers
摘要:
研究发现,mer-[IrCl3(PEt2Ph)3] 中反式为 PEt2Ph 的氯配体具有易变性,在甲醇中很容易被氰离子置换,从而得到反式 mer-[IrCl2(CN)(PEt2Ph)3],这是唯一的异构体。反式mer 异构体也可以通过用氰离子处理反式mer-[IrCl2(H2O)(PEt2Ph)3][ClO4]来合成。用可见白光照射二氯甲烷中的这种异构体,最初会产生反式mer异构体与面式和顺式mer异构体的混合物。这与可见光辐照 mer-[IrCl3(PEt2Ph)3]形成鲜明对比,可见光辐照只产生面异构体。对反应进行了 31P-{1H} 和 13C-{1H} 核磁共振波谱分析。对富含 13CN 的样品进行了核磁共振光谱分析,并在 2000 cm-1 左右进行了傅立叶变换红外光谱分析。此外,还确定了 [IrCl2(CN)(PEt2Ph)3] 的反式、合式和顺式、合式异构体的晶体结构。在光解过程中,观察到一种来自面异构体的氰基桥接物种,可能是面,面-[(PhEt2P)3Cl2Ir(μ-CN)IrCl(CN)(PEt2Ph)3]Cl,它是一种中间体,但没有分离出来。这种盐在延长辐照时间后消失。加入过量的[N(PPh3)2]Cl 完全抑制了 µ-CN 物种的形成,这与给出的公式一致,同时只对反式mer 在辐照下转化为面式和顺式mer 异构体的速率有轻微影响。