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2-((1,1-dimesityl-1l4-benzo[c][1,2]oxaborol-3(1H)-ylidene)methyl)pyridine | 1268447-89-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((1,1-dimesityl-1l4-benzo[c][1,2]oxaborol-3(1H)-ylidene)methyl)pyridine
英文别名
——
2-((1,1-dimesityl-1l4-benzo[c][1,2]oxaborol-3(1H)-ylidene)methyl)pyridine化学式
CAS
1268447-89-7
化学式
C31H32BNO
mdl
——
分子量
445.412
InChiKey
GLYCBGASSANFBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Donor−Acceptor Assisted Alkyne Hydration: A Luminescent Boron-Stabilized Enol
    摘要:
    An alkyne molecule 2-(2'-BMes(2)-phenylethynyl)pyridine (1) that contains a Lewis acidic BMes(2) group and a Lewis basic pyridyl group has been found to undergo facile hydration under ambient conditions in the presence of Cul, forming a highly emissive and stable enol ester (2). The lack of any hydration reactivity by a control compound 2-(2'-BMes(2)-phenylethynyl)benzene (3) under the same conditions supports that the cooperativity between the Lewis donor and acceptor groups plays a key role in the formation of 2.
    DOI:
    10.1021/ol200106a
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