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N-(3-cyano-6-(2-hydroxyphenyl)-4-{3-[(piperidin-3-ylamino)carbonyl]phenyl}pyridin-2-yl)thiophene-2-carboxamide hydrochloride | 925924-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-cyano-6-(2-hydroxyphenyl)-4-{3-[(piperidin-3-ylamino)carbonyl]phenyl}pyridin-2-yl)thiophene-2-carboxamide hydrochloride
英文别名
N-[3-cyano-6-(2-hydroxyphenyl)-4-[3-(piperidin-3-ylcarbamoyl)phenyl]pyridin-2-yl]thiophene-2-carboxamide;hydrochloride
N-(3-cyano-6-(2-hydroxyphenyl)-4-{3-[(piperidin-3-ylamino)carbonyl]phenyl}pyridin-2-yl)thiophene-2-carboxamide hydrochloride化学式
CAS
925924-37-4
化学式
C29H25N5O3S*ClH
mdl
——
分子量
560.076
InChiKey
NSWQTKPDCNAYFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.21
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • PYRIDYLPHENOL COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Sasaki Satoshi
    公开号:US20090156646A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention provides a compound which has metastin receptor antagonist activity and is useful for preventing and treating hormone-dependent cancer, benign prostatomegaly, endometriosis, precocious puberty, uterine myoma or the like. More specifically, the present invention provides a compound, represented by the formula: or a salt thereof, a prodrug thereof, and a pharmaceutical agent containing the same; wherein Ring A represents a 5- to 8-membered homocyclic or heterocyclic group optionally having a substituent other than formula —X-R 1 wherein X represents a bond or a spacer, and R 1 represents optionally substituted amino or an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; Ring B represents an optionally substituted benzene ring; R 2 represents an optionally substituted homocyclic or heterocyclic group; and R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom, cyano, acyl or an optionally substituted hydrocarbon group.
    本发明提供了一种具有转移素受体拮抗活性的化合物,可用于预防和治疗激素依赖性癌症、良性前列腺增生、子宫内膜异位症、早熟、子宫肌瘤等。更具体地,本发明提供了一种化合物,其表示为以下公式:或其盐、前药及含有该化合物的药物制剂;其中环A表示一个5-至8-成员的同环或异环族群,可选地具有除公式—X-R1以外的取代基,其中X表示键或空间组分,而R1表示可选地取代的基或可选地取代的含氮杂环族群;环B表示可选地取代的环;R2表示可选地取代的同环或异环族群;而R3和R4独立地表示原子、基、酰基或可选地取代的基团。
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