[RuCl2(2-[(4-(phenyl)phenyl)azo]pyridine)2] | 493029-15-5

• 英文名称: [RuCl2(2-[(4-(phenyl)phenyl)azo]pyridine)2]
• CAS: 493029-15-5
• 化学式: C₃₄H₂₈Cl₂N₈Ru
• 分子量: 720.626
• InChiKey: QVIUAFGDLWVYSE-PNHRSQEXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、 Benzenamine, N-phenyl-4-(2-pyridinylazo)- 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到[RuCl2(2-[(4-(phenyl)phenyl)azo]pyridine)2]
  参考文献：
  名称：

  通过配位的2-（苯基偶氮）吡啶的区域选择性苯环胺化形成的2-[（（4-（芳基氨基）苯基）偶氮]吡啶钌配合物：产物的分离，X射线结构以及氧化还原和光学性质。

  摘要：

  描述了2-（苯基偶氮）吡啶的钌络合物中的芳环胺化反应。取代惰性的阳离子棕色络合物[Ru（pap）（3）]（ClO（4））（2）（1）（pap = 2-（苯基偶氮）吡啶）与纯净的芳香胺在空气存在下平稳反应产生阳离子和强烈的蓝色络合物[Ru（HL（2））（3）]（ClO（4））（2）（2）（HL（2）= 2-[（（4-（芳基氨基）苯基）偶氮]吡啶）。将它们在制备TLC板上纯化。解决了新的代表性复合物2c的X射线结构以表征它们的特征。将结果与起始复合物[Ru（pap）（3）]（ClO（4））（2）（1）进行比较。转化1-> 2涉及1中所有三个配位的pap配体的侧苯环的对位碳（相对于重氮官能团）的芳环胺化。该转变是立体保持性的，并且胺化反应是区域选择性的。扩展的配体HL（2）配位为二齿配体，并通过吡啶和一个偶氮氮与钌（II）螯合。其胺氮带有一个氢原子并且保持不配位。同样，在混合配体络合物[Ru（p

  DOI：

  10.1021/ic0203724