(ethanol)(carbonyl)(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato-κ4N)ruthenium(II) | 60860-94-8

• 英文名称: (ethanol)(carbonyl)(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato-κ4N)ruthenium(II)
• 英文别名: Ru(tetratolylporphyrin)(CO)(EtOH)；Ru(TTP)(CO)(EtOH)；[Ru(CO)(ethanol)(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)]；[Ru(TPP)(CO)(ethanol)]；[Ru(CO)(EtOH)(ttp)]
• CAS: 60860-94-8
• 化学式: C₅₁H₄₂N₄O₂Ru
• 分子量: 843.99
• InChiKey: GDHZZODJLQKOPZ-KDTBAHQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethanol)(carbonyl)(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato-κ4N)ruthenium(II) 在 iron(III) perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含硫羰基配体的钌四苯基卟啉配合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  摘要研究了合成通式Ru 11（Por）（CS）L的四苯基卟啉钌（II）硫代羰基配合物的新方法，并研究了这些配合物的化学和电化学性质。[Ru IV（Por）（EtO）] 2 O已用作在还原介质中使用二硫化碳，硫光气和苄基三氯甲基硫醚作为硫代羰基前体的便捷配体掺入起始原料。RuCS键非常牢固，并且耐亲核取代。硫羰基和羰基钌（II）卟啉配合物在化学和电化学性质方面显示出基本的相似性，但硫代羰基配体的内部反应性除外。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81764-7
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)-21,22-dihydroporphyrin 、 十二羰基三钌 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(ethanol)(carbonyl)(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato-κ4N)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  针对分子电子材料的具有多功能特性的一维含金属绝缘分子线的合成

  摘要：

  我们在此报告了针对分子电子学的新材料的设计、合成和性质。通过 Ru(II) 卟啉与结构明确的绝缘桥配体的配位聚合合成了一种含过渡金属的绝缘分子线。该导线不仅表现出高线性度和刚度，而且还表现出高分子内电荷迁移率。由于配位键的独特性质，单体和聚合物状态之间的相互转换是在一氧化碳气氛或紫外线照射下实现的。结果表明，含金属绝缘分子线在分子电子学中的应用潜力巨大。

  DOI：

  10.1021/ja411665k

文献信息

• Supramolecular Metal-Polypyridyl and Ru(II) Porphyrin Complexes: Photophysical, Electron Paramagnetic Resonance, and Electrochemical Studies
  作者：Fabrizia Fabrizi de Biani、Emanuela Grigiotti、Franco Laschi、Piero Zanello、Alberto Juris、Luca Prodi、Kelly S. Chichak、Neil R. Branda

  DOI：10.1021/ic7018428

  日期：2008.6.1

  A series of mixed-metal supramolecular porphyrin arrays in which the geometry of the central metal-polypyridyl moiety defines the spatial arrangement of two or more Ru(II)-porphyrin units through axial coordination have been prepared by employing self-assembly based protocols, and their photophysical and electrochemical properties have been studied. The electrochemical properties of the constituent

  通过使用基于自组装的方案，已经制备了一系列混合金属超分子卟啉阵列，其中中心金属-多吡啶基部分的几何形状通过轴向配位定义了两个或多个Ru（II）-卟啉单元的空间排列，并且已经研究了它们的光物理和电化学性质。这些阵列的组成部分的电化学性质仅取决于其自身的化学环境，而与化合物的核原子和总电荷无关。以这种方式，可以通过自组装过程的综合控制获得具有预定氧化还原模式的物质。有趣的是，这些阵列中的几个在室温和低温下都可以发光，
• Multiporphyrin Arrays on Cyclotriphosphazene Scaffolds
  作者：Tejinder Kaur、Malakalapalli Rajeswararao、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1021/ic501569e

  日期：2014.10.20

  We report the synthesis of first examples of hexaporphyrin and dodecaporphyrin assemblies on cyclotriphosphazene scaffold by adopting two different approaches based on Ru-pyridyl “N” coordination in decent yields. The multiporphyrin assemblies were confirmed by 31P, 13C, 1H, 1H–1H COSY, and NOESY NMR spectroscopic studies. The absorption studies showed 2-fold intensity enhancement with negligible changes

  我们通过采用两种基于钌-吡啶基“ N”配位的不同方法，在环三磷腈支架上报告了六卟啉和十二碳卟啉组装体的第一个实例的合成，得率较高。通过31 P，13 C，1 H，1 H– 1 H COSY和NOESY NMR光谱学研究证实了多卟啉组装体。吸收研究表明，与卟啉单体相比，峰强度增加了2倍，而峰的变化可忽略不计。多卟啉组装体的氧化还原电位显示了所构成的卟啉单体的氧化还原特征，并支持了非共价六卟啉和十二碳卟啉阵列中的卟啉单元之间的弱相互作用。
• Axially coordinated porphyrins as new rotaxane stoppers
  作者：Kelly Chichak、M. Catherine Walsh、Neil R. Branda

  DOI：10.1039/b001259i

  日期：——

  Coordination to the axial position of the metalloporphyrin Ru(TTP)(CO) is an effective means to end-cap the 1,2-bis(4,4′-dipyridinium)ethane dication·dibenzo[24]- crown-8 [2]pseudo-rotaxane and generate the stable porphyrinic [2]rotaxane 4.

  金属卟啉Ru(TTP)(CO)的轴向位置协调是封端1,2-双(4,4′-二吡啶鎓)乙烷二阳离子·二苯并[24]-冠-8[2]伪-罗塔克烷并生成稳定的卟啉[2]罗塔克烷4的有效手段。
• Functionalized Macrocyclic Ligands for Use in Supramolecular Chemistry
  作者：Katie Campbell、Robert McDonald、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1021/jo0159744

  日期：2002.2.1

  been used to characterize the supramolecular complexes in solution. X-ray crystallographic analysis of solid-state assemblies 7a and 7c provides insight into the scope and flexibility of these macrocyclic ligands as supramolecular building blocks. UV-vis and fluorescence spectroscopies provide a description of their electronic characteristics.

  描述了三个带有吡啶官能团的交叉共轭大环的合成。这些分子中的两个5a和5c在自组装反应中表现为4,4'-联吡啶模拟物的能力通过与金属卟啉的轴向配位得到证明。吡啶环的定向配位能力可确保在溶液和固态下可预测的自组装成有序的纳米级系统。1 H，13 C和HMQC NMR光谱实验和ESI MS已用于表征溶液中的​​超分子复合物。固态组件7a和7c的X射线晶体学分析提供了对作为大分子构建基的这些大环配体的范围和灵活性的了解。紫外可见光谱和荧光光谱描述了它们的电子特性。
• Photomodulation of Lewis basicity in a pyridine-functionalized 1,2-dithienylcyclopentene
  作者：Hema D. Samachetty、Neil R. Branda

  DOI：10.1039/b501779c

  日期：——

  The ability of a pyridine ligand on the photoresponsive 1,2-dithienylethene backbone to coordinate to a ruthenium porphyrin is modulated by interconverting the compound between its electronically insulated ring-open and electronically connected ring-closed form.

  通过将化合物在电子绝缘的开环和电子连接的闭环之间相互转换，可以调节光致伸缩性 1,2-二噻吩骨架上的吡啶配体与钌卟啉的配位能力。