1-iodo-o-carborane | 27274-88-0

• 英文名称: 1-iodo-o-carborane
• 英文别名: 1-I-1.2-C2B10H11；1-I-o-carborane
• CAS: 27274-88-0
• 化学式: C₂H₁₁B₁₀I
• 分子量: 270.124
• InChiKey: FKEFRXKABSHVTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-o-carborane 以0%的产率得到1-{1'.2'-dicarba-closo-dodecarborane-1'-yl}-1.2-dicarba-closo-dodecarborane(12)
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1971, p. 2185 - 2187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-iodo-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  碘碳硼烷与未活化的（杂）芳烃的光芳基化：1,2-[（（杂）芳基] n-o-碳硼烷（n = 1,2）和邻-碳硼烷融合的环的轻松合成

  摘要：

  首次实现了在室温下用未活化的芳烃/杂芳烃将碘代碳硼烷进行光芳基化，从而导致了多种笼型碳单（杂）芳基化和二（杂）芳基化的邻碳硼烷的简便合成。这项工作代表了一种清洁，高效，无过渡金属且廉价的官能化碳硼烷合成方法，与已知方法相比，该方法具有明显的优势。

  DOI：

  10.1002/anie.201610810

文献信息

• The stability of group 10 metal POCOP pincer complexes: decomposition/reconstruction pathways of the pincer backbone
  作者：Bula Cao、Yazhou Ding、Fei Fang、Jiarui Chang、Jie Zhang、Shujun Li、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/c9dt02825k

  日期：——

  describe pincer ligand frameworks in metal pincer complexes. Although most transition metal pincer complexes are thermally stable, the pincer backbone frameworks can still decompose under certain circumstances. In order to explore the stability of the bis(phosphinite) (POCOP) pincer backbone in transition metal pincer complexes, group 10 metal POCOP pincer complexes were exposed to different nucleophilic

  有机金属化学家通常喜欢使用“坚固”一词来描述金属钳复合物中的钳配体骨架。尽管大多数过渡金属钳夹配合物是热稳定的，但钳夹骨架在某些情况下仍会分解。为了探讨双（次膦酸酯）（POCOP）钳主链在过渡金属钳配合物中的稳定性，将10组金属POCOP钳配合物分别暴露于不同的亲核和亲电条件。发现POCOP钳主链在分子间亲核条件下是稳定的，但不能在分子内亲核攻击中存活。POCOP夹钳式骨架在弱亲电条件下也很稳定，但是该骨架可以被强路易斯酸（如AlCl 3）完全破坏。提出了POCOP夹钳配体框架的可能的分解/重建途径。
• Light-enabled alkenylation of iodocarboranes with unactivated alkenes
  作者：Hangcheng Ni、Zhenpin Lu、Zuowei Xie

  DOI：10.1039/d1dt03726a

  日期：——

  The synthesis of alkenylated-o-carboranes via photoalkenylation of iodocarboranes with unactivated alkenes has been achieved. This strategy features a transition metal-free protocol, a light-promoted reaction under mild reaction conditions, broad substrate scope and good functional group tolerance. Control experiments suggest that the reaction may involve the cage C-centered radical species.

  alkenylated-的合成ö -carboranes经由与未活化的烯烃iodocarboranes的photoalkenylation已经实现。该策略具有无过渡金属方案、温和反应条件下的光促进反应、广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。对照实验表明该反应可能涉及笼 C 中心自由基物种。
• Cross-coupling reaction between arylboronic acids and carboranyl iodides catalyzed by graphene oxide (GO)-supported Pd(0) recyclable nanoparticles for the synthesis of carboranylaryl ketones
  作者：Algin Oh Biying、Venu R. Vangala、Chia Sze Chen、Ludger Paul Stubs、Narayan S. Hosmane、Zhu Yinghuai

  DOI：10.1039/c3dt52560k

  日期：——

  Well-dispersed palladium(0) nanoparticles with small and narrow size distributions were synthesized conveniently on a graphene oxide (GO) surface. The GO-supported nano-Pd0 was found to be a highly efficient and recyclable catalyst for the carbonylative cross-coupling reaction between arylboronic acids and aryl and carboranyl iodides, respectively. Benzophenone and a series of carboranylaryl ketones, 1-R-2-[C(O)Ar]-1,2-C2B10H10 (R = H, Me, Ph; Ar = C6H5, C6H4-4-OMe and C6H4-4-F), were synthesized and fully characterized. The catalyst was recyclable at least three times with sustained activity.

  在氧化石墨烯（GO）表面方便地合成了分散良好、尺寸分布窄而小的纳米钯（0）粒子。研究发现，GO 支持的纳米钯（0）是一种高效且可回收的催化剂，可分别用于芳基硼酸与芳基碘化物和硼烷基碘化物之间的羰基交叉偶联反应。合成了苯甲酮和一系列硼烷芳基酮 1-R-2-[C(O)Ar]-1,2-CB10H10（R = H、Me、Ph；Ar = C6H5、C6H4-4-OMe 和 -4-F），并对其进行了全面表征。该催化剂可循环使用至少三次，并具有持续的活性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.2, page 60 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Stanko, V. I.; Gol'tyapin, Yu. V.; Brattsev, V. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1967, vol. 37, p. 2247 - 2247
  作者：Stanko, V. I.、Gol'tyapin, Yu. V.、Brattsev, V. A.

  DOI：——

  日期：——