摘要:
                                在环戊二烯2a,b(具有平面手性)和[(PPh 3)3 RuCl 2 ]在甲苯中的环戊二烯化物2a,b的反应中,在90°C的反应中,具有高非对映选择性的手性半三明治复合物3和4形成。Cp配合物3的非对映异构体的比例为95:5,而Cp *衍生物4仅可检测到一种异构体,其结构已通过X射线衍射确定。氯化物配体的取代在4由其它阴离子(H - ,我- )或中性(H如图2所示,在所有情况下,py)配体都立体定向地进行。相反,氯化物3a,b(95:5)向相应的氢化物9a,b的转化在Ru完全差向异构化的情况下进行。在CHCl 3中,氢化物9a,b的1:1混合物重新转化为氯化物,得到动力学控制的异构体3a,b的4:1混合物。在90°C下在甲苯中平衡该混合物,可恢复95:5的异构体原始比例,因此我们认为这反映了热力学控制值。阳离子H 2络合物7经由选自Cl抽象产生4在H存在2,其特点是一个η 2 -dihydrogen复杂通过测量Ť