2,3-diferrocenyl-1,1-dimethylthiocyclopropene | 904707-86-4

• 英文名称: 2,3-diferrocenyl-1,1-dimethylthiocyclopropene
• CAS: 904707-86-4
• 化学式: C₂₅H₂₄Fe₂S₂
• 分子量: 500.292
• InChiKey: GJAPXSIIXOLVSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-diferrocenyl-1-methylsulfanylcyclopropenylium iodide 、 水 以 水 、 苯 为溶剂， 以61%的产率得到(E)-3-methylthio-1,2-diferrocenylpropenone
  参考文献：
  名称：

  E -1,2-二茂铁基-3-甲基硫代丙-2-烯酮及其缩酮的合成，结构以及一些化学和电化学性质

  摘要：

  2，3-二茂铁基-1-甲基硫代环丙烯基碘化物在Et 3 N存在下与水，金属醇盐，酚盐和醇反应，得到E -1,2-二茂铁基-3-甲基硫代丙-2-烯酮或其缩酮。它们的结构是基于1 H和13 C NMR光谱数据以及X射线衍射分析建立的。讨论了这些反应的机理。已经研究了8和13b的电化学性质。这些化合物具有两个氧化过程（I – II），这归因于二茂铁基团E 0'（I），E报告了0'（II），ΔE 0'（II - I）和相称常数K com。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.02.024

文献信息

• Diferrocenyl(hydroxy)oxazepines and diferrocenyl-4-aza-1,3-dienes in the reactions of 2,3-diferrocenyl-1-methylthiocyclopropenylium iodide with aromatic and aliphatic bis-1,4-N,O-nucleophiles
  作者：Jessica J. Sánchez García、Jose A. Castella-Lasaga、Marcos Flores-Álamo、José M. Méndez Stivalet、Elena I. Klimova

  DOI：10.1016/j.poly.2019.07.019

  日期：2019.10

  A novel method for the synthesis of 3,4-diferrocenyl-2-methylthio-2,3-dihydrobenzo[6]-1,4-oxazepin-3-ols 7a-e (23-30%), 3,4-diferrocenylquinolin-8-ols 8b-d (9-16%), 1-E-2,3-diferrocenyl-4-(2-hydroxyphenyl)-1-methylthio-4-aza-1,3-dienes 9a-e (24-30%), cis-/trans-2,3-diferrocenyl-3-methylthioacroleins 10a,b (7-19%), S,R-5,6-diferrocenyl-7-methylthio-2,3,6,7-tetrahydro-1,4-oxazepin-6-ols 13b,d,e (28-33%) and E,Z- and Z,E-2,3-diferrocenyl-6-hydroxy-1-methylthio-4-aza-1.3-alkadienes 14a-e (29-34%) and 15a-e (10-13%) by reactions of 2,3-diferrocenyl-1-sulfanyl-cyclopropenylium iodide 2 with aromatic and aliphatic his-1,4-N,O-nucleophiles (1,2-aminophenols 3a-e and 1,2-aminoalcohols lla-e) in the presence of Et3N is presented. A new reaction for the transformation of the intermediate products of the addition of his-1,4-N,O-nucleophiles 3a-e and I la-e to the diferrocenylcyclopropenilium cation 2 in the positions C(1) and C(2) is found. The characterization of the new compounds was conducted by IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopy, mass-spectrometry, elemental analysis, and X-ray diffraction. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.