Al(CH3)2[1-(N(2,6-i-Pr2-C6H3))-2-(PPh2=N(2,4,6-Me3C6H2))C6H4] | 676245-94-6

• 英文名称: Al(CH3)2[1-(N(2,6-i-Pr2-C6H3))-2-(PPh2=N(2,4,6-Me3C6H2))C6H4]
• CAS: 676245-94-6
• 化学式: C₄₁H₄₈AlN₂P
• 分子量: 626.801
• InChiKey: XRELURFDTBZEFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Al(CH3)2[1-(N(2,6-i-Pr2-C6H3))-2-(PPh2=N(2,4,6-Me3C6H2))C6H4] 、 三(五氟苯基)硼烷 以 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到[Al(CH3)[1-(N(2,6-i-Pr2-C6H3))-2-(PPh2=N(2,4,6-Me3C6H2))C6H4]][MeB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子有机铝配合物利用新型苯胺-膦亚胺辅助配体

  摘要：

  设计了一个新的螯合N，N配体家族，并结合了苯胺基-膦亚胺供体，并使用方便的模块化合成方法分三步以几克的量制备了一个实例。配体1-（NHAr）-2-（PPh 2 NAr'）C 6 H 4（1·H ; Ar = 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 ; Ar'= 2,4,5-Me分三步制备了3 C 6 H 2），总产率为30-35％，并以其蛋白质形式以及其锂盐1·Li形式进行了充分表征。在这两种化合物中，供体阵列均假定其中的PN部分浸入由配体主链的刚性邻二取代芳基环中的四个原子形成的平面之外。通过一些有机铝衍生物的合成证明了新配体的配位性能。单体化合物LAlMe 2（2）和LAlH 2（3）分别通过1·H与AlMe 3和AlH 3 ·NMe 3的反应制备，并通过NMR光谱和X射线晶体学进行了充分表征。通过用B（C 6 F 5）3活化2和3形成阳离子衍生物或[Ph 3 C] + [B（C 6

  DOI：

  10.1021/om034302w
• 作为产物：
  描述：

  1-(NH(2,6-i-Pr2-C6H3))-2-(PPh2=N(2,4,6-Me3C6H2))C6H4 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到Al(CH3)2[1-(N(2,6-i-Pr2-C6H3))-2-(PPh2=N(2,4,6-Me3C6H2))C6H4]
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子有机铝配合物利用新型苯胺-膦亚胺辅助配体

  摘要：

  设计了一个新的螯合N，N配体家族，并结合了苯胺基-膦亚胺供体，并使用方便的模块化合成方法分三步以几克的量制备了一个实例。配体1-（NHAr）-2-（PPh 2 NAr'）C 6 H 4（1·H ; Ar = 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 ; Ar'= 2,4,5-Me分三步制备了3 C 6 H 2），总产率为30-35％，并以其蛋白质形式以及其锂盐1·Li形式进行了充分表征。在这两种化合物中，供体阵列均假定其中的PN部分浸入由配体主链的刚性邻二取代芳基环中的四个原子形成的平面之外。通过一些有机铝衍生物的合成证明了新配体的配位性能。单体化合物LAlMe 2（2）和LAlH 2（3）分别通过1·H与AlMe 3和AlH 3 ·NMe 3的反应制备，并通过NMR光谱和X射线晶体学进行了充分表征。通过用B（C 6 F 5）3活化2和3形成阳离子衍生物或[Ph 3 C] + [B（C 6

  DOI：

  10.1021/om034302w