| 1624617-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1624617-22-6
• 化学式: C₁₀₆H₁₂₁N₅O₁₉
• 分子量: 1769.15
• InChiKey: OEJHTFAQKHSYBG-KINKJLCDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.43
• 重原子数：
  130.0
• 可旋转键数：
  45.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  305.47
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 4'-O-β-D-glucopyranosylparamomycin
  参考文献：
  名称：

  4'- O-甘露糖基巴龙霉素氨基糖苷类抗生素的合成，抗核糖体和抗菌活性†

  摘要：

  一系列的4'- ö -glycopyranosyl巴龙霉素类似物和4'- ø - （glucosyloxymethyl）模拟的合成和评价了它们的核糖体活动，以确定对药物的活性和选择性的糖基部分的影响。对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌临床菌株的抗菌活性还进行了调查。尽管所有化合物的活性均低于巴龙霉素本身，但在葡萄糖，甘露糖基和吡喃半乳糖基系列之间以及各个端基异构体之间发现了活性差异。在核糖体解码A位点的亲和力变化方面讨论了这些活性差异，这些差异可用于设计下一代具有降低毒性的改良氨基糖苷抗生素。

  DOI：

  10.1039/c4md00119b
• 作为产物：
  描述：

  4'-O-(2'''',3'''',4'''',6''''-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-1,3,2',2''',6'''-pentaazido-6,3',6',2'',5'',3''',4'''-hepta-O-benzyl-1,3,2',2''',6'''-pentadeaminoparomomycin 在 sodium hydroxide 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4'- O-甘露糖基巴龙霉素氨基糖苷类抗生素的合成，抗核糖体和抗菌活性†

  摘要：

  一系列的4'- ö -glycopyranosyl巴龙霉素类似物和4'- ø - （glucosyloxymethyl）模拟的合成和评价了它们的核糖体活动，以确定对药物的活性和选择性的糖基部分的影响。对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌临床菌株的抗菌活性还进行了调查。尽管所有化合物的活性均低于巴龙霉素本身，但在葡萄糖，甘露糖基和吡喃半乳糖基系列之间以及各个端基异构体之间发现了活性差异。在核糖体解码A位点的亲和力变化方面讨论了这些活性差异，这些差异可用于设计下一代具有降低毒性的改良氨基糖苷抗生素。

  DOI：

  10.1039/c4md00119b