5-Amino-1-tert-butyl-3-(4-tolyl)pyrazole-4-carboxamide | 198967-63-4

• 英文名称: 5-Amino-1-tert-butyl-3-(4-tolyl)pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-Amino-1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)；5-amino-1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 198967-63-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O
• 分子量: 272.35
• InChiKey: HBQVJXGJUBDEHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-(4-甲基苯基)-1-(2-甲基-2-丙基)-1H-吡唑-4-甲腈 生成 5-Amino-1-tert-butyl-3-(4-tolyl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-aminopyrazoles useful as tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  通式（1）描述了以下化合物：其中Ar是一个可选择取代的芳香或杂环芳基；X1是氧或硫原子；R1是氢原子或甲基基团；R2是氢原子或基团-Alk1或-X2Alk1，其中Alk1是一个可选择取代的脂肪或杂原子脂肪基团，X2是一个-C(O)-、-C(S)-或-S(O)n基团，其中n是整数1或2；R3是氢原子或基团-Alk2，其中Alk2如Alk1所定义！，-X2Alk2，-Ar1，其中Ar1是一个可选择取代的芳香或杂环芳基！，-Alk2Ar1或-X2Alk2Ar1；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56.lck的选择性抑制剂，并且用于预防和治疗免疫性疾病、过度增殖性疾病和其他与不适当的p56.lck活性有关的疾病。

  公开号：

  US05922741A1

文献信息

• US5922741A
  申请人：——

  公开号：US5922741A

  公开（公告）日：1999-07-13