一系列类型CDL的取代的三苯基膦配合物2 X 2( 大号 = triorthotolylphosphane或trimetatolylphosphane; X =氯- ,溴-或I - )和HGL 2 X 2( 大号 =三苯基膦或triorthotolylphosphane)新鲜制备。热分解在空气中进行,升温速率设定为10°C min -1结果表明,与邻位衍生物的配合物稳定性较差,第一步中三苯基膦部分与卤素一起离开。所有配合物在高达210°C的温度下都稳定。然而,四面体配合物的稳定性顺序为 X = Cl> Br。值 N,E ,LN 一 和Δ 小号 #已经接近和比较。具有Br的配合物比具有Cl的配合物具有更高的 E a,ln A 和 ΔS #值。
一系列类型CDL的取代的三苯基膦配合物2 X 2( 大号 = triorthotolylphosphane或trimetatolylphosphane; X =氯- ,溴-或I - )和HGL 2 X 2( 大号 =三苯基膦或triorthotolylphosphane)新鲜制备。热分解在空气中进行,升温速率设定为10°C min -1结果表明,与邻位衍生物的配合物稳定性较差,第一步中三苯基膦部分与卤素一起离开。所有配合物在高达210°C的温度下都稳定。然而,四面体配合物的稳定性顺序为 X = Cl> Br。值 N,E ,LN 一 和Δ 小号 #已经接近和比较。具有Br的配合物比具有Cl的配合物具有更高的 E a,ln A 和 ΔS #值。