1α-acetylamino-11-oxo-(2α)-securinanium betaine | 42496-82-2

• 英文名称: 1α-acetylamino-11-oxo-(2α)-securinanium betaine
• CAS: 42496-82-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: OFCWVJCYBBKNAV-RMRKRWHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α-acetylamino-11-oxo-(2α)-securinanium betaine 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (6S)-7-acetyl-(12ac)-6,7,10,11,12,12a-hexahydro-9H-6r,12bc-methano-furo[2,3-d]pyrido[1,2-b][1,2]diazocin-2-one
  参考文献：
  名称：

  叔胺的N-胺化：1,1,1-三取代肼盐的新方法

  摘要：

  描述了一种通过与O-间苯二甲磺酰基羟胺（MSH）反应制备1,1,1-三取代的肼盐的新方法。制备了一些选定生物碱的N-胺盐。还研究了MSH对Securinine和Allosecurinine进行N-氨基化的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80062-6
• 作为产物：
  描述：

  Phyllochrysin 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1α-acetylamino-11-oxo-(2α)-securinanium betaine
  参考文献：
  名称：

  叔胺的N-胺化：1,1,1-三取代肼盐的新方法

  摘要：

  描述了一种通过与O-间苯二甲磺酰基羟胺（MSH）反应制备1,1,1-三取代的肼盐的新方法。制备了一些选定生物碱的N-胺盐。还研究了MSH对Securinine和Allosecurinine进行N-氨基化的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80062-6