Se-methyl ferrocenecarboselenoate | 1425050-22-1

• 英文名称: Se-methyl ferrocenecarboselenoate
• CAS: 1425050-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₂FeOSe
• 分子量: 307.034
• InChiKey: QRVBRWANUVDSFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  piperidinium ferrocenecarboselenoate 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到Se-methyl ferrocenecarboselenoate
  参考文献：
  名称：

  二茂铁碳硒酸：合成和一些反应

  摘要：

  合成并表征了第一个二茂铁碳硒酸。极性溶剂中硒醇 (FcCOSeH) 和硒氧代形式 (FcCSeOH) 之间互变异构平衡的存在已通过 1H-、13C-和 77Se-NMR 光谱证明。selenoxo 形式主要存在于低于 –70 °C 的低温下的极性溶剂中。用氢化锂、氢化钠和氢化钾以及氟化铷和氟化铯处理该酸，以定量收率得到相应的碱金属二茂铁碳硒酸盐。在室温下用 4-甲基苯基异氰酸酯处理以高产率得到二茂铁酰基 4-甲基苯基氨基甲酰基硒化物 FcCOSeC(O)NHC6H4Me-4。与异硫氰酸苯酯的类似反应以中等至良好的产率形成 FcCOSeC(S)NHPh 和 FcCOSeC(SH)=NPh 的混合物。碳硒酸容易与哌啶反应，以良好的产率得到二茂铁碳硒酸哌啶鎓。这种硒酸的空气氧化得到二亚铁烯酰硒化物作为主要产物以及二亚铁烯酰二硒化物。硒化物 (FcCO)2Se 和二硒化物 (FcCOSe)2 的结构通过单晶

  DOI：

  10.1002/zaac.201200369

文献信息

• Alkali Metal and Organo Group-14 Element Ferrocenecarbo­selenoates: Synthesis and Structures
  作者：Toshinori Takahashi、Osamu Niyomura、Shinzi Kato、Masahiro Ebihara

  DOI：10.1002/zaac.201200368

  日期：2013.1

  Lithium, sodium, and potassium ferrocenecarboselenoates were synthesized in good yields by the reaction of ferrocenoyl chloride with the corresponding metal selenides. In air, the saltsquickly oxidized to give diferrocenoyl diselenide. The salts readily reacted with alkyl and organo-germanium, -tin and -lead halides to give the corresponding Se-alkyl and Se-organo Group-14 element ferrocenecarboselenoates

  通过二茂铁酰氯与相应的金属硒化物反应，以良好的收率合成了二茂铁碳硒酸锂、钠和钾。在空气中，盐迅速氧化得到二二茂铁酰二硒化物。这些盐很容易与烷基和有机锗、-锡和-铅卤化物反应，得到相应的 Se-烷基和 Se-有机第 14 族元素二茂铁碳硒酸盐 [(FcCOSe)xMPh4-x (M = Ge, Sn, Pb; x = 1–3) 中等至良好的产量。相比之下，钠盐和钾盐与三甲基甲硅烷基氯的反应导致 O-三甲基甲硅烷基二茂铁碳硒酸酯 FcCSeOSiMe3。用 RbF 和 CsF 处理 O-甲硅烷基酯分别以良好的收率产生铷和二茂铁碳硒酸铯。FcCOSetBu, (FcCOSe)2SnPh2 的结构，