trans-[ruthenium(carbonyl)(triphenylphosphine)2(SC(NH2)N2CHC6H3CH3)] | 1312928-92-9

• 英文名称: trans-[ruthenium(carbonyl)(triphenylphosphine)2(SC(NH2)N2CHC6H3CH3)]
• 英文别名: trans-[Ru(CO)(PPh3)2(SC(NH2)N2CHC6H3CH3)]
• CAS: 1312928-92-9
• 化学式: C₄₆H₃₉N₃OP₂RuS
• 分子量: 844.919
• InChiKey: ASQXTIZKCYZUGR-ZNHJFZBDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 tolualdehyde thiosemicarbazone 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到trans-[ruthenium(carbonyl)(triphenylphosphine)2(SC(NH2)N2CHC6H3CH3)]
  参考文献：
  名称：

  钌介导的苯甲醛硫代半氨基甲酮的CH活化：所得配合物的合成，结构以及光谱和电化学性质

  摘要：

  摘要在碱（NEt3）存在下，回流的甲醇中，五种4R-苯甲醛硫代半氨基甲酮（R = OCH3，CH3，H，Cl和NO2）与[Ru（PPh3）3（CO）（H）Cl]反应两种不同的类型，即。1-R和2-R。在1-R络合物中，硫半碳zone通过C–H键激活与钌作为配位三齿C，N，S供体。两个三苯基膦和一个羰基也与钌配位。三配位的硫代半碳胺配体与钌和羰基共享相同的赤道面，并且PPh3配体互为反式。在2-R络合物中，硫半脲配体以单阴离子二齿N，S-给体形式与钌配位，形成四元螯合环，咬合角为63.91（11）°。两个三苯基膦，羰基和氢化物也与钌配位。配位的硫半脲配体，羰基和氢化物构成一个赤道面，金属位于中心，羰基被反式转化为硫代氨基脲的配位氮，而氢化物则被转化为硫。两个三苯基膦是反式的。1-CH3和2-CH3配合物的结构已通过X射线晶体学确定。所有的配合物在可见光区域均表现出强烈的跃迁，根据DFT计算，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.02.008