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trans-[PtCl(ammonia)(acetamidine)2]Cl | 852926-43-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[PtCl(ammonia)(acetamidine)2]Cl
英文别名
trans-[PtCl(NH3)(HN=C(NH2)CH3)2]Cl;trans-PtCl(NH3)[(Z)-NH=C(NH2)CH3]2Cl
CAS
852926-43-3
化学式
C4H15ClN5Pt*Cl
mdl
——
分子量
399.183
InChiKey
AOQJHNSFSIXZMJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[PtCl(ammonia)(acetamidine)2]Cl 、 potassium iodide 以 为溶剂, 以50%的产率得到trans-PtI2(acetamidine)2
    参考文献:
    名称:
    通过将氨添加到配位乙腈中获得的新型脒铂 (II) 配合物的合成、表征和体外抗肿瘤活性
    摘要:
    新的顺式和反式二氯铂 (II) 复合物,包含两个脒配体或一个脒和一个氨配体,顺式和反式-[PtCl2{(Z)-HN=C(NH2)CH3}2] (1)和顺-和反-[PtCl2(NH3){(Z)-HN=C(NH2)CH3}](2),已经通过在thf 溶液中的氨解作用从相应的腈络合物制备。所有合成的化合物均通过元素分析、ESI-MS、IR 和 NMR 光谱进行表征。脒类是亚氨基醚类和酮亚胺类的异构体。后者的铂配合物的反式异构体具有出乎意料的高抗肿瘤活性。与亚氨基醚相比,配合物 1 和 2 的一个重要特征是对脒配体的 Z 构型的排他性偏好。对一对人卵巢肿瘤细胞系 A2780(对顺铂敏感的癌细胞)和 A2780cisR(对顺铂具有获得性抗性的癌细胞)测试脒化合物的肿瘤细胞生长抑制效力,并与顺铂进行比较。从获得的结果看来,顺式脒复合物的抗性系数低于顺铂,反式化合物的抗性系数低于顺式化合物。(© Wiley-VCH
    DOI:
    10.1002/ejic.200800632
  • 作为产物:
    描述:
    bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II)二氯甲烷 为溶剂, 以91.9%的产率得到trans-[PtCl(ammonia)(acetamidine)2]Cl
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterisation of the amidine complexes trans-[PtCl(NH3){HNC(NH2)R}2]Cl (R=Me, Ph, CH2Ph) derived from addition of NH3 to the coordinated nitriles in trans-[PtCl2(NCR)2]
    摘要:
    The di-nitrile complexes trans-[PtCl2(N CR)(2)] (R = Me, Ph, CH2Ph) react with an excess of gaseous NH3 in CH2Cl2 at -10 degrees C to form, in high yield, the corresponding di-amidine complexes trans-[PtCl(NH3){HN=C(NH2)R}(2)]Cl in which also one chlorine ligand has been displaced by NH3. The H-1 NMR spectra in DMSO showed the formation of different species which were characterized through NOESY, TOCSY and H-1/C-13 heteronuclear correlations as trans-[Pt(NH3){HN=C(NH2)R}(2)(DMSO)]Cl-2 and trans-[PtCl{HN=C(NH2)R}(2)(DMSO)]Cl. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.01.005
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文献信息

  • Solution Behavior of Amidine Complexes: An Unexpected <i>cis/trans</i> Isomerization and Formation of Di- and Trinuclear Platinum(III) and Platinum(II) Species
    作者:Daniele Cornacchia、Raffaella Zoe Pellicani、Francesco Paolo Intini、Concetta Pacifico、Giovanni Natile
    DOI:10.1021/ic9011372
    日期:2009.11.16
    Platinum bis-amidine complexes (both the cis and trans isomers) are stable in acetone and chlorinated solvents but are unstable in protic solvents such as methanol or water. In the latter solvents an initial cis/trans isomerization leads to formation of an equilibrium mixture with a cis/trans ratio of about 1:4; subsequently a dinuclear platinum(III) complex (1) is formed under aerobic conditions while
    双-am配合物(顺式和反式异构体)在丙酮化溶剂中均稳定,但在质子传递溶剂(如甲醇)中则不稳定。在后一种溶剂中,初始的顺式/反式异构化导致形成顺式/反式比例约为1:4的平衡混合物。随后在需氧条件下形成双核(III)配合物(1),而在厌氧条件下获得三核(II)化合物(2)。我们假设异构化和多核化合物形成的过程(1和2)有一个共同的前体:由两个桥接的酰胺基配体(3)支撑的双核(II)物种,收率低,可以解离成顺式/反式构型的单体,或根据两种不同的多核物种而演化有氧/厌氧条件。在有氧条件下,(II)氧化为(III),并在两个中心形成另外两个a基桥,从而生成化合物1。相反,在厌氧条件下,防止了的氧化,并且双核(II)前体保留在溶液中,直到它与起始单核配合物的额外分子反应,该分子失去了其两个ligand配体并交联了两个桥联的酰胺基配体。取3得到化合物2。后者的特征是将三个单元
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