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1,3-(Ph2PCH2)2C6H3-2-Ru(1,3-(Ph2PCH2)2C6H4)CF3SO3
1,3-(Ph2PCH2)2C6H3-2-Ru(1,3-(Ph2PCH2)2C6H4)CF3SO3 | 197019-18-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-(Ph2PCH2)2C6H3-2-Ru(1,3-(Ph2PCH2)2C6H4)CF3SO3
英文别名
——
CAS
197019-18-4
化学式
CF
3
O
3
S*C
64
H
55
P
4
Ru
mdl
——
分子量
1198.18
InChiKey
XFCJWBMSTAAPEY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-(Ph2PCH2)2C6H3-2-Ru(1,3-(Ph2PCH2)2C6H4)CF3SO3
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成
[1,3-(Ph2PCH2)2C6H3-2-Ru(Cl)](1,3-(Ph2PCH2)2C6H4)
、 [(RuCl(C6H3(CH2Ph2)2-2,6))2(μ-η1-P,η1-P'-[C6H4(CH2PPh2)2-1',3'])]
参考文献:
名称:
双-的络合物ö rtho -cyclometalated Bisphosphinoaryl钌(II)与中性阳离子元-bisphosphinoarene配体含有一个Agostic C-H···茹相互作用†
摘要:
介绍了各种钌(II)配合物[Ru(R-PCP)(R'-PCHP)] [OTf]的合成,表征和反应性。这些络合物高度不对称,并在溶液中显示出通量行为。它们含有一个单阴离子,η 3 - P,C,P ' -tridentate键合的配体bisphosphinoaryl(R-PCP = [C 6 H ^ 2(CH 2 PPH 2)2 -2,6-R-4] - ; R = H或Br)和一个中性的反式P,P '双键双膦芳烃配体(R'-PCHP = C 6 H 3(CH 2 PPh 2)2-3,5-R'-1)。CH键即邻位到两个CH 2 PPH 2个的二齿键合的配体的取代基与金属中心(ⅰ相互作用。 ê ,具有与阳离子钌中心的agostic接触)。所述agostic质子的在位置1通过的若干两维NMR技术手段获得的1 H NMR光谱以及在溶液中的这些复合物的三维结构(1 H- 1 ħCOSY,31 P- 1 ħCOZY
DOI:
10.1021/om0005001
作为产物:
描述:
1,3-(Me2NCH2)2C6H3-2-Ru(O3SCF3)(PPh3)
、
1,3-双(二苯基膦甲基)苯
以
氘代苯
为溶剂, 生成
1,3-(Ph2PCH2)2C6H3-2-Ru(1,3-(Ph2PCH2)2C6H4)CF3SO3
参考文献:
名称:
双-的络合物ö rtho -cyclometalated Bisphosphinoaryl钌(II)与中性阳离子元-bisphosphinoarene配体含有一个Agostic C-H···茹相互作用†
摘要:
介绍了各种钌(II)配合物[Ru(R-PCP)(R'-PCHP)] [OTf]的合成,表征和反应性。这些络合物高度不对称,并在溶液中显示出通量行为。它们含有一个单阴离子,η 3 - P,C,P ' -tridentate键合的配体bisphosphinoaryl(R-PCP = [C 6 H ^ 2(CH 2 PPH 2)2 -2,6-R-4] - ; R = H或Br)和一个中性的反式P,P '双键双膦芳烃配体(R'-PCHP = C 6 H 3(CH 2 PPh 2)2-3,5-R'-1)。CH键即邻位到两个CH 2 PPH 2个的二齿键合的配体的取代基与金属中心(ⅰ相互作用。 ê ,具有与阳离子钌中心的agostic接触)。所述agostic质子的在位置1通过的若干两维NMR技术手段获得的1 H NMR光谱以及在溶液中的这些复合物的三维结构(1 H- 1 ħCOSY,31 P- 1 ħCOZY
DOI:
10.1021/om0005001
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