(tetrahydrothiophene)pentacarbonyltungsten | 15038-44-5

• 英文名称: (tetrahydrothiophene)pentacarbonyltungsten
• 英文别名: W(CO)5(tetrahydrothiophene)；[W(CO)5(tetrahydrothiophene)]
• CAS: 15038-44-5
• 化学式: C₉H₈O₅SW
• 分子量: 412.076
• InChiKey: FFVVSZOYDZYHPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  W(CO)5(2,3-dihydrothiophene) 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以27%的产率得到(tetrahydrothiophene)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  Sauer, Nancy N.; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 13, p. 2160 - 2164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of <i>Remote</i> NHC Complexes of Rhodium(I) and Gold(I) by Ligand Transfer
  作者：Christoph E. Strasser、Elzet Stander‐Grobler、Oliver Schuster、Stephanie Cronje、Helgard G. Raubenheimer

  DOI：10.1002/ejic.200801180

  日期：2009.5

  complexes (5-butyl-1,2-dimethylpyridin-4(1H)-ylidene)Cr(CO)5 (1), as well as the novel compounds (1,2-dimethyl-5-phenylpyridin-4(1H)-ylidene)M(CO)5 (2, M = Cr; 3, M = W) and (1-methylpyridin-4(1H)-ylidene)Cr(CO)5 (7) were prepared from Fischer carbene complexes. Reaction of 1 with [Rh2(μ-Cl)2(CO)4] then afforded the first rNHC RhI complex, 4. Transfer of the ligand in 2 to Ph3PAu+ afforded the cationic

  rNHC 络合物 (5-丁基-1,2-二甲基吡啶-4(1H)-ylidene)Cr(CO)5 (1)，以及新化合物 (1,2-二甲基-5-苯基吡啶-4(1H) )-ylidene)M(CO)5 (2, M = Cr; 3, M = W) 和 (1-methylpyridin-4(1H)-ylidene)Cr(CO)5 (7) 由 Fischer 卡宾配合物制备。1 与 [Rh2(μ-Cl)2(CO)4] 的反应然后提供了第一个 rNHC RhI 复合物，4. 将 2 中的配体转移到 Ph3PAu+ 提供了阳离子 rNHC 金复合物，5 以及 3 和 7 与[AuCl(tht)] 得到了中性的 rNHC-AuCl 配合物 6 和 8。这些化合物通过 IR 和多核 NMR 光谱以及质谱进行了表征。通过单晶 X 射线衍射确定了远程亚吡啶配合物 3、4、5、6 和 8 的晶体和分子结构。(© Wiley-VCH
• Reactions of the Transient Species W(CO)₅(Cyclohexane) with Thiophene and Tetrahydrothiophene Studied by Time-Resolved Infrared Absorption Spectroscopy
  作者：Richard H. Schultz

  DOI：10.1021/om049588z

  日期：2004.9.1

  The transient species W(CO)5(CyH) (CyH = cyclohexane) is prepared by laser photolysis of a CyH solution of W(CO)6. Time-resolved infrared spectroscopy is used to probe the ligand substitution reactions of W(CO)5(CyH) with thiophene and tetrahydrothiophene (THT). From the temperature dependence of the second-order rate constants derived from the kinetic study, we obtain for reaction with thiophene ΔH⧧

  瞬态物质W（CO）5（CyH）（CyH =环己烷）通过W（CO）6的CyH溶液的激光光解制备。时间分辨红外光谱用于探测W（CO）5（CyH）与噻吩和四氢噻吩（THT）的配体取代反应。从动力学研究得出的二阶速率常数的温度依赖性，我们获得用于与噻吩Δ反应ħ ⧧ = 5.7±0.1千卡摩尔- 1和Δ小号⧧ = -11.2±1.1欧，而对于具有THT反应，Δ ħ ⧧ = 2.6±0.1千卡摩尔- 1和Δ小号⧧= -15.5±0.8 eu。不出所料，THT是更强的电子给体，是两者的反应性更高的配体。然而，基于其作为电子供体的强度，THT的反应性比预期的要高得多。我们表明，在模型W（CO）5（CyH）处，O-，N-和S含五元杂环对配体取代的相对反应性可以通过考虑了攻击配体极化性的模型来解释它的电子供体能力