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[Hf(isobutyl)Cl((2,6-Cl2C6H3NCH2CH2)2NMe)]
[Hf(isobutyl)Cl((2,6-Cl2C6H3NCH2CH2)2NMe)] | 848981-29-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Hf(isobutyl)Cl((2,6-Cl2C6H3NCH2CH2)2NMe)]
英文别名
——
CAS
848981-29-3
化学式
C
21
H
26
Cl
5
HfN
3
mdl
——
分子量
676.213
InChiKey
CIUXULZPUSAHKZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Hf(isobutyl)Cl((2,6-Cl2C6H3NCH2CH2)2NMe)]
以
乙醚
为溶剂, 生成 [Hf(isobutyl)((2,6-Cl
2
C
6
H
3
NCH
2
CH
2
)2NMe)][B(C
6
F
5
)3Me]
参考文献:
名称:
锆和铪配合物的评价含有吸电子二酰氨/供体配体[(2,6-氯2 ç 6 ħ 3 NCH 2 CH 2)2 NCH 3)] 2 - 1-己烯的聚合
摘要:
三胺(2,6-Cl 2 C 6 H 3 NHCH 2 CH 2)2 NMe(H 2 [Ar Cl N 2 NMe])可通过Pd催化2-溴-1,3-二氯苯之间的偶合反应制得。和(H 2 NCH 2 CH 2)2 NH,得到(2,6-Cl 2 C 6 H 3 NHCH 2 CH 2)2 NH,然后用MeI甲基化中心氮。制备的锆和ha络合物包括[Ar Cl N2 NMe] M(NMe 2)2(M = Hf或Zr),[Ar Cl N 2 NMe] MCl 2,[Ar Cl N 2 NMe] MMe 2,[Ar Cl N 2 NMe] HfCl(i-Bu) [氩氯ñ 2 NME] HfMe(I-丁基),和[氩氯ñ 2 NME]铪(I-丁基)2。X射线晶体结构显示[Ar Cl N 2 NMe] Hf(i-Bu)2为方锥,其中异丁基之一位于顶端位置。用{Ph 3 C} {B(C 6F 5)4 },B(C
DOI:
10.1021/om040113h
作为产物:
描述:
(2,6-Cl2C6H3NHCH2CH2)2NMe
以
乙醚
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 生成
[Hf(isobutyl)Cl((2,6-Cl2C6H3NCH2CH2)2NMe)]
参考文献:
名称:
锆和铪配合物的评价含有吸电子二酰氨/供体配体[(2,6-氯2 ç 6 ħ 3 NCH 2 CH 2)2 NCH 3)] 2 - 1-己烯的聚合
摘要:
三胺(2,6-Cl 2 C 6 H 3 NHCH 2 CH 2)2 NMe(H 2 [Ar Cl N 2 NMe])可通过Pd催化2-溴-1,3-二氯苯之间的偶合反应制得。和(H 2 NCH 2 CH 2)2 NH,得到(2,6-Cl 2 C 6 H 3 NHCH 2 CH 2)2 NH,然后用MeI甲基化中心氮。制备的锆和ha络合物包括[Ar Cl N2 NMe] M(NMe 2)2(M = Hf或Zr),[Ar Cl N 2 NMe] MCl 2,[Ar Cl N 2 NMe] MMe 2,[Ar Cl N 2 NMe] HfCl(i-Bu) [氩氯ñ 2 NME] HfMe(I-丁基),和[氩氯ñ 2 NME]铪(I-丁基)2。X射线晶体结构显示[Ar Cl N 2 NMe] Hf(i-Bu)2为方锥,其中异丁基之一位于顶端位置。用{Ph 3 C} {B(C 6F 5)4 },B(C
DOI:
10.1021/om040113h
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