dicarbonyl(η-cyclohexa-1,3-diene)(triphenyl phosphite)iron(0) | 55292-45-0

• 英文名称: dicarbonyl(η-cyclohexa-1,3-diene)(triphenyl phosphite)iron(0)
• CAS: 55292-45-0
• 化学式: C₂₆H₂₃FeO₅P
• 分子量: 502.286
• InChiKey: HKAPAHQOOGIAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (benzylideneacetone)dicarbonyl(triphenyl phosphite)iron(0) 、 1,3-环己二烯 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到dicarbonyl(η-cyclohexa-1,3-diene)(triphenyl phosphite)iron(0)
  参考文献：
  名称：

  （亚苄基丙酮）二羰基铁（0）的三苯基膦和亚磷酸三苯酯配合物的制备和反应

  摘要：

  通过在苯存在下照射[Fe（CO）4（PPh 3）]，在苯中辐照制备了（苄基丙酮）二羰基（三苯基膦）铁（0），[Fe（bda）（CO）2（PPh 3）]。亚苄基丙酮（bda）。相关的亚磷酸三苯酯配合物已通过热法制备。发现这些络合物是用于制备[Fe（二烯）（CO）2 L]（L ＝膦或亚磷酸酯配体）类型的络合物的有用的前体，与先前报道的路线相比提供了显着的进步。

  DOI：

  10.1039/dt9780000369

文献信息

• The kinetics and mechanism of diene exchange in (η4-enone) Fe(CO)2L complexes (L = phosphine, phosphite)
  作者：James A.S. Howell、John C. Kola、Denis T. Dixon、Philip M. Burkinshaw、Marion J. Thomas

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80113-8

  日期：1984.4

  Kinetic data for the exchange of 1,3-cyclohexadiene with (η4-benzylideneacetone)Fe(CO)2L complexes (L = CO, PPh3-xMex (x = 0-2) or P(OPh)3) to give (η4-1,3-cyclohexadiene)Fe(CO)2L derivatives indicate a mechanism involving stepwise competing D and Id opening of the ketonic M-CO π-bond. Rates increase in the order CO ⪢ PPh3 ≈ P(OPh)3 > PPh2Me ⪢ PPhMe2, and both steric and electronic factors appear to

  为1,3-环己二烯与交换动力学数据（η 4 -benzylideneacetone）的Fe（CO）2个大号络合物（L = CO，PPH 3-x我X（X = 0-2）或者P（OPH）3）以得到（η 4 -1,3-环己二烯）的Fe（CO）2大号衍生物表明涉及逐步竞争的机制d和我ð的酮M-COπ键的开口。率的顺序CO⪢PPH增加3 ≈P（OPH）3 > PPH 2我⪢PPhMe 2，并且两个空间和电子因素似乎是重要的。（η 4 -1,3-环己二烯）的Fe（CO）2在对映选择性合成的潜在用途L的复合物（L =（+） - pH 2 P（薄荷基）或（+） - pH 2 PCH 2 CH（Me）中的Et）可以通过制备它们的（η 4 -benzylideneacetone）的Fe（CO ）2个大号络合物。