(η(6)-C6Me6)RuCl2(PPh2Me) | 82498-45-1

• 英文名称: (η(6)-C6Me6)RuCl2(PPh2Me)
• 英文别名: {RuCl2(η6-C6Me6)PMePh2}
• CAS: 82498-45-1
• 化学式: C₂₅H₃₁Cl₂PRu
• 分子量: 534.471
• InChiKey: PZNAAUPAZSFVMK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-C6Me6)RuCl2(PPh2Me) 在 Na[AlH₂(OC₂H₄OMe)2] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 hexamethylbenzene(methyldiphenylphosphine)dihydridoruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthese und eigenschaften stabiler hexamethylbenzol(phosphin)dimethyl- und -dihydrido-ruthenium(II)-komplexe

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84330-2
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 二苯基甲氧基膦 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到(η(6)-C6Me6)RuCl2(PPh2Me)
  参考文献：
  名称：

  Synthese und eigenschaften stabiler hexamethylbenzol(phosphin)dimethyl- und -dihydrido-ruthenium(II)-komplexe

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84330-2

文献信息

• Electron transfer catalysis in the activation of CH bonds by ruthenium complexes
  作者：Antonio Ceccanti、Pietro Diversi、Giovanni Ingrosso、Franco Laschi、Antonio Lucherini、Stefania Magagna、Piero Zanello

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06568-0

  日期：1996.12

  with arenes, in the presence of [FeCp2]PF6, proceeds rapidly at room temperature: the corresponding methyl aryl derivatives [Ru(Me)(Ar)(η6-C6Me6)(PR3)] (Ar = Ph, Tol) and/or the intramolecular reaction products are formed depending on the steric hindrance of the phosphine. The fact that electrochemistry and ESR spectroscopy show that on oxidation that ruthenium(II) complexes give stable ruthenium(III)

  钌（II）二甲基配合物。的[Ru（Me）的2（η 6 -C 6我6）（PR 3）]（R =苯基1a中，R 3 =麦菲2 1b中，R 3 =我2博士1c中，R =我1D，R = 1E的Et ）中，用苛刻的条件（85-105℃，这取决于膦配体），得到甲烷和新的甲基芳基衍生物的[Ru（Me）的下苯或甲苯的CH键反应（AR）（η 6 -C 6 Me 6）（PR 3）]。甲基甲苯基络合物以间位异构体和对位异构体的混合物形式形成。相反，在[FeCp]存在下1a-1e与芳烃的反应2 ] PF 6，在室温下迅速进行：相应的甲基芳基衍生物的[Ru（ME）（AR）（η 6 -C 6我6）（PR 3）]（Ar为PH，TOL）和/或分子内取决于膦的位阻，形成反应产物。电化学和ESR光谱表明，在氧化时，钌（II）配合物可提供稳定的钌（III）同类物，这表明fer铁离子触发的催化反应是通过不同的氧化还原途径进行的。
• η⁶-Arene-stabilized ruthenacyclopentanes: synthesis, X-ray structures, and reaction with the trityl cation
  作者：Paolo Barabotti、Pietro Diversi、Giovanni Ingrosso、Antonio Lucherini、Fabio Marchetti、Laura Sagramora、Victor Adovasio、Mario Nardelli

  DOI：10.1039/dt9900000179

  日期：——

  β= 90.70(1)°, Z= 4, and R(3 203 reflections, 453 parameters)= 0.0425; (2b), a= 17.463(13), b= 8.708(6), c = 17.749(13)Å, β= 109.15(4)°, Z= 4, and R(3 412, 436)= 0.0395; (2c), a= 9.575(6), b= 11.899(8), c= 19.494(12)Å, β= 97.96(2)°, Z= 4, and R(3 080, 383)= 0.0330. All compounds possess structures of the ‘three-legged piano stool’ type, and the metallacyclopentane ring is puckered having a twisted

  所述ruthenacyclopentane络合物[[图形省略]（η 6 -C 6我6）L] [L = PPH 3（图2a），PMePh 2（图2b），或PME 2 Ph（上图2c）]已经制备由相应的二氯化钌反应1,4-二硫代丁烷过量的衍生物。确定了它们的晶体结构：（2a）和（2b）具有空间群P 2 1 / n晶体，而（2c）在空间群P 2 1 / c中结晶。。像元常数：（2a），a = 9.249（3），b = 16.160（7），c = 19.094（21）Å，β= 90.70（1）°，Z = 4，和R（3 203个反射，453个参数）= 0.0425; （2b），a＝ 17.463（13），b＝ 8.708（6），c ＝ 17.749（13）Å，β＝ 109.15（4）°，Z＝ 4，并且R（3,412,436）＝ 0.0395；（2c），a = 9.575（6），b = 11.899（8），c
• Aromaten(phosphan)metall-komplexe
  作者：H. Werner、H. Kletzin、Ch. Burschka

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80637-3

  日期：1984.11

  C6Me6RuCl2(PR3) compounds (I, PR3 = PMe3; II, PR3 = PMePh2) react with AgPF6 in acetone via the intermediates [C6Me6RuCl(PR3)(ac)]PF6 (IV, V) to give the dinuclear complexes [(C6Me6RuPR3)2(μ-Cl)2](PF6)2 (VII, VIII). When [C6Me6RuCl(PPh3)(ac)]PF6 (VI) is treated with CH2Cl2, a mixture of products is formed containing the compounds [C6Me6Ru(η6-C6H5PPh2)](PF6)2 (X) and [(C6Me6Ru)2(μ-Cl)3]PF6 (XI). The X-ray

  C 6 Me 6 RuCl 2（PR 3）化合物（I，PR 3 = PMe 3； II，PR 3 = PMePh 2）通过中间体[C 6 Me 6 RuCl（PR 3）（ac）与丙酮中的AgPF 6反应。] PF 6（IV，V）得到双核配合物[（C 6 Me 6 RuPR 3）2（μ-Cl）2 ]（PF 6）2（VII，VIII）。当[C 6 Me 6 RuCl（PPh 3）（ac）] PF6（VI）与CH处理2氯2时，形成的产物的混合物含有这些化合物的[C 6我6的Ru（η 6 -C 6 H ^ 5 PPH 2）]（PF 6）2（X）和[（ C 6 Me 6 Ru）2（μ-Cl）3 ] PF 6（XI）。X的X射线结构分析显示钌原子到两个六元环的对称排列。中的磷原子上的η 6 -C 6 H ^ 5 PPH 2配体稍微偏向金属；但是，金属和两个芳香环系统之间的RuC键长（平均值223 PM）没有差异。
• Metallacumulenes: preparation of novel alkenyl–allenylidene– and diynyl–ruthenium complexes. Crystal structure of a Ru–CC–CC–C(OSiMe₃)Ph₂derivative
  作者：Antonio Romero、Daniel Peron、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c39900001410

  日期：——

  Complexes (η6-arene)(PR3)RuCl21 react with HCC–CC–CPh2OX derivatives (X = H, SiMe3) to afford, in alcohol or in the presence of HNPh2, 3-alkenyl allenylidene complexes [(η6-arene)(PR3)ClRuCCC(Y)CHCPh2]+(Y = OEt 4a, OPri5a, NPh26) and diynyl–ruthenium derivatives in the presence of HNPri2.

  配合物 (β6-芳烃)(PR3)RuCl21 与 HCC–CC–CPh2OX 衍生物 (X = H, SiMe3) 反应，在酒精中或 HNPh2 存在下生成 3-烯基亚烯基配合物 [(δ 6-芳烃)(PR3)ClRuCCC(Y)CHCPh2]+(Y = OEt 4a, OPri5a, NPh26) 和 HNPr2 存在下的二炔基钌衍生物。
• Reactions of ruthenium(<scp>II</scp>)-co-ordinated phenyl phosphines: synthesis and X-ray crystal structures of the orthometallated complexes [Ru(C₆H₄PR¹R²)(CH₂SiMe₃)(η⁶-C₆Me₆)](R¹= R²= Ph; R¹= Ph, R²= Me; R¹= R²= Me) and of [{Ru(CH₂SiMe₃)₂(µ-σ,η⁶-PMe₂Ph)}₂] containing bridging dimethylphenylphosphine ligands
  作者：Pietro Diversi、Giovanni Ingrosso、Antonio Lucherini、Fabio Marchetti、Victor Adovasio、Mario Nardelli

  DOI：10.1039/dt9900001779

  日期：——