[(η⁶-p-cymene)RuCl{2-(pyridin-2-yl)benzo[d]imidazole}]*hexafluorophosphate | 1408239-05-3

• 英文名称: [(η⁶-p-cymene)RuCl{2-(pyridin-2-yl)benzo[d]imidazole}]*hexafluorophosphate
• 英文别名: [(η⁶-p-cymene)RuCl(2,-(2'-pyridyl)benzimidazole)](PF₆)；[(η⁶-cymene)Ru(2-(2-pyridyl)-benzimidazole)Cl]PF₆；[(η⁶-p-cymene)RuCl(2,2'-PyBIm)](PF₆)
• CAS: 1408239-05-3
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₃Ru*F₆P
• 分子量: 610.932
• InChiKey: SXIXZBNQVWHEKD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 2-(2-吡啶)-苯并咪唑 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到[(η⁶-p-cymene)RuCl{2-(pyridin-2-yl)benzo[d]imidazole}]*hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  具有N,N-螯合配体的钌(II)钢琴-粪便复合物的合成、晶体结构和细胞毒活性

  摘要：

  摘要 已从双齿 N,N-供体配体合成了通式 [(η6-p-cymene)RuIICl(2,2'-PyBIm)]PF6 的单核化合物，即。2,-(2'-吡啶基)苯并咪唑 (2,2'-PyBIm) 和相应的氯络合物 [(η6-p-cymene)Ru(μ-Cl)Cl]2（前体）。分离出的配位化合物通过 IR、UV-vis 和 1H、13C NMR 光谱进行表征。复合物的单晶 X 射线分析表明，晶胞的不对称部分由两个对称独立的 [(η6-p-cymene)RuCl(2,2'-PyBIm)]+ 阳离子复合物组成。每个阳离子都表现出伪八面体三足钢琴凳几何形状，其中三个“腿”被螯合配体 2,2'-PyBIm 的一个氯离子和两个氮供体原子占据。也测定了所得复合物的 Hirshfeld 表面分析。由于 PF6- 抗衡离子的 νP-F 拉伸模式，该化合物的离子性质由 830 cm-1 附近的强谱带确定。这种单

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.01.079

文献信息

• Amberlite IR-120(H)-mediated “on water” synthesis of novel anticancer ruthenium(<scp>ii</scp>)–p-cymene 2-pyridinylbenzothiazole (BTZ), 2-pyridinylbenzoxazole (BOZ) &amp; 2-pyridinylbenzimidazole (BIZ) scaffolds
  作者：Sunisha Kottukulam Subran、Swagata Banerjee、Ashaparna Mondal、Priyankar Paira

  DOI：10.1039/c6nj02049f

  日期：——

  novel, green and effective methodology for the synthesis of Ru(II)–arene 2-pyridinylbenzothiazole, Ru(II)–arene 2-pyridinylbenzoxazole & Ru(II)–arene 2-pyridinylbenzimidazole complexes in a one-pot sequence. A convenient and clean “on water” synthesis of organoruthenium is reported. Amberlite IR-120(H) has been employed as a reusable catalyst in this reaction. The operational simplicity, excellent yield

  在这里，我们介绍了一种新颖，绿色，有效的合成Ru（II）-芳烃基2-吡啶基苯并噻唑，Ru（II）-芳烃基2-吡啶基苯并恶唑和Ru（II）的方法。）-一键序列中的芳烃2-吡啶基苯并咪唑配合物。据报道，一种方便，清洁的“水上”有机钌合成方法。在该反应中，已使用Amberlite IR-120（H）作为可重复使用的催化剂。该方法的主要优点是操作简便，产率高，产物分离容易和化学选择性高。此外，该过程是经济，安全和环境友好的。这种方法提供了合成多种新型有机钌支架以进行抗癌筛选的机会。与顺铂相比，此处呈现的大多数化合物对MCF7，Hela和A2780细胞系均表现出显着的细胞毒性和选择性。因为，[（η 6 - p -cymene）的Ru-2-（6-溴吡啶-2-基） -苯并[ d就癌细胞系的细胞毒性和选择性而言，] [噻唑]（4g）被确定为最有效的荧光支架，可用于癌症治疗学。
• Synthesis and study of organometallic PGM complexes containing 2-(2-pyridyl)benzimidazole as antiplasmodial agents
  作者：Brandon L. Munnik、Catherine H. Kaschula、Daniel J. Watson、Lubbe Wiesner、Leigh Loots、Prinessa Chellan

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121039

  日期：2022.9

  Six half-sandwich complexes of iridium (III), rhodium (III), and ruthenium (II) (C1-C6) bearing the N,N’-chelated ligand 2-(2-pyridyl)benzimidazole (L) were synthesized and characterized, three of which, bearing the iodido ligand are new. The complexes were isolated as yellow or orange solids in moderate to good yields. The complexes were tested for their ability to catalyse the hydrogenation of NAD+

  合成并表征了带有N,N'-螯合配体 2-(2-吡啶基)苯并咪唑 ( L ) 的六种铱 (III)、铑 (III) 和钌 (II) ( C1 - C6 )半夹心配合物，其中三个带有碘代配体是新的。以中等至良好的产率将复合物分离为黄色或橙色固体。测试了配合物在 37 °C 下在 pH 7 下催化 NAD +氢化成 NADH 的能力。铱配合物（C1和C2) 被发现表现最好，一小时后 NADH 产率高达 74%。筛选了所有复合物和配体抑制引起疟疾的寄生虫恶性疟原虫的药物敏感菌株NF54 生长的能力。含有铑 (III) 金属中心的配合物具有最高的活性，氯代 ( C3 ) 和碘代 ( C4 ) 配合物的 IC 50值分别为 11.4 µM 和 9.65 µM。两种配合物的性能都优于配体 (IC 50 = 55.9 µM)。发现带有碘配体的复合物在催化和抗疟试验中都是有利的。
• Control over borrowing hydrogen and acceptorless dehydrogenative coupling process for the Co(<scp>iii</scp>)–NHC catalysed chemoselective alkylation and cyclisation of 1,2-phenylenediamine with alcohols
  作者：Misba Siddique、Biswaranjan Boity、Arnab Rit

  DOI：10.1039/d3cy01235b

  日期：——

  alcohol exploiting a single catalyst system has remained unexplored. Herein, we report the chemoselective effective alkylation and cyclisation of 1,2-phenylenediamine with alcohol by simply switching the substituent on the supporting NHC ligand of cobalt(III) complexes. This varying catalytic behaviour of the complexes under consideration towards the selective formation of different products was fairly understood

  利用单一催化剂体系使用醇对 1,2-苯二胺进行烷基化或环化的一锅法尚未得到探索。在此，我们报道了通过简单地切换钴( III )配合物的支撑NHC配体上的取代基，1,2-苯二胺与醇的化学选择性有效烷基化和环化。通过基于 NMR、电化学和 DFT 研究分析复合物的电子特性，可以很好地理解复合物选择性形成不同产物的不同催化行为。此外，本协议与各种结构多样的底物兼容，提供丰富的胺和醇变化，从 1,2-苯二胺开始生产四种不同类型的产品。最后，一系列对照实验，包括氘标记和不同中间体的鉴定，有助于建立所提出的机制。