[Pd((η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)C(Me)=N(C6H4-4-Me)])ClPEt3] | 216781-25-8

• 英文名称: [Pd((η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)C(Me)=N(C6H4-4-Me)])ClPEt3]
• 英文别名: Pd[(η5-C5H3)CCH3NC6H4-4(CH3)][Fe(η5-C5H5]ClP(C2H5)3
• CAS: 216781-25-8
• 化学式: C₂₅H₃₃ClFeNPPd
• 分子量: 576.237
• InChiKey: HJNWZYZICYLBIC-HGLRXLPXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DI-M-CHLOROBIS[2-[1-[(4-METHYLPHENYL)IMINO]ETHYL]FERROCENYL-C,N]DI-PALLADIUM 、 三乙基膦 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到[Pd((η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)C(Me)=N(C6H4-4-Me)])ClPEt3]
  参考文献：
  名称：

  Influence of the electronic effects of phosphine ligands upon the properties of cyclopalladated complexes containing a σ(Pd—Csp2, ferrocene)bond X-Ray crystal structures of [Pd{(η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)C(Me)ξN(C6H4-4-Me)]}Cl(PPh3)] and [Pd{(η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)CH2NMe2]}Cl(PPh3)]

  摘要：

  报道了环钯化合物的合成、表征及其性质研究，这些化合物包括[Pd{(η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)C(Me)N(C6H4-4-Me)]}Cl(L)]和[Pd{(η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)CH2NMe2]}Cl(L)]（L=PPh3，PPh2Et，PPhEt2或PEt3）。通过比较这些化合物的电化学和电子性质，我们阐明了膦和螯合配体对FeII环境的影响。为了初步澄清影响这些复杂性质的因素，我们还采用了PM3(tm)半经验方法进行了分子轨道（MO）计算。[Pd{(η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)C(Me)N(C6H4-4-Me)]}Cl(PPh3)]（3a）和[Pd{(η5-C5H5)Fe[(η5-C5H3)CH2NMe2]}Cl(PPh3)]（3b）的结构也被表征。复合物3a是三斜晶系，空间群为P，a=12.795(2)，b=11.534(2)和c=11.267(2) Å，α=106.660(10)°，β=98.660(10)°和γ=94.500(10)°；化合物3b是单斜晶系，空间群为P21/a，a=13.650(3)，b=19.678(4)和c=10.169(2) Å，α=γ=90.0°和β=94.69(2)°。在这两种情况下，分子都包含一个由五元环钯环和二茂铁部分的C5H3环形成的双环[5,5]系统。

  DOI：

  10.1039/a801737i

文献信息

• Factors affecting the lability of the PdN bonds in palladacycles containing a σ(PdCsp2, ferrocene) bond. X-ray crystal structures of [Pd{[(η5-C5H3)C(Me)NR]Fe(η5-C5H5)}Cl(L)] {with R=CH2C6H5 and L=PEt3 or R=C6H4-4-Me and L=PPh2Et}
  作者：Concepción López、Ramón Bosque、Xavier Solans、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00739-2

  日期：2001.4

  The syntheses, characterization and molecular structures of the cyclopalladated complexes [Pd[(η5-C5H3)C(Me)NCH2C6H5]Fe(η5-C5H5)}Cl(PEt3)] (1) and [Pd[(η5-C5H3)C(Me)NC6H4-4-Me]Fe(η5-C5H5)}Cl(PPh2Et)] (2) are reported. A comparative study of the reactivity of 1 and 2 in front of PEt3, reveals that the PdN bond is more prone to cleavage in 2 than in 1. These results have been interpreted on

  的合成，表征和分子结构的环钯配合物的[钯[（η 5 -C 5 H ^ 3）C（Me）中NCH 2 C 6 ħ 5 ]的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5） }氯（PET 3）]（1）和[钯[（η 5 -C 5 H ^ 3）C（Me）中NC 6 ħ 4 -4-ME]的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）} Cl（PPh 2 Et）]（2）的报道。1和1的反应性的比较研究从PEt 3前面的2中可以看出，PdN键在2中比在1中更易于断裂。这些结果是根据在这类衍生物的结构特征中检测到的差异来解释的。