1-(4-叔丁基苯基)-3,3-(1,5-戊二基)三氮烯 | 1315574-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-叔丁基苯基)-3,3-(1,5-戊二基)三氮烯
• 英文名称: 1-(4-tert-butylphenyl)-3,3-(1,5-pentanediyl)triazene
• CAS: 1315574-15-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃
• 分子量: 245.368
• InChiKey: HRPAFVXGORWVHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-叔丁基苯基)-3,3-(1,5-戊二基)三氮烯 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以0.53 g的产率得到1-叔丁基-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  IPSO使用二氟化氙aryltrimethylsilanes的-Fluorination

  摘要：

  的用C用二氟化氙aryltrimethylsilanes反应6 ˚F 6 /的Pyrex ®在室温下给出良好产率的芳基氟化物。当使用乙腈作为溶剂，但在CFCL进入孔中的反应被抑制3 /耐热玻璃®或CH 2氯2 /的Pyrex ®。高硼硅®似乎是这是一个非常有效的非均相催化剂IPSO -fluorination。该反应不继续进行PTFE，石英，钠钙玻璃或玻碳烧瓶或派热克斯®烧瓶预先漂洗，用2M NaOH中。芳基三甲基锡烷和芳基硼酸及其酯不经过ipso-在相似条件下氟化。涉及电加成偏振光二氟化氙的似是而非的机制[FXE δ+ ⋯˚F→的Pyrex δ- ]随后在配体偶联进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.016
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-叔丁基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(4-叔丁基苯基)-3,3-(1,5-戊二基)三氮烯
  参考文献：
  名称：

  IPSO使用二氟化氙aryltrimethylsilanes的-Fluorination

  摘要：

  的用C用二氟化氙aryltrimethylsilanes反应6 ˚F 6 /的Pyrex ®在室温下给出良好产率的芳基氟化物。当使用乙腈作为溶剂，但在CFCL进入孔中的反应被抑制3 /耐热玻璃®或CH 2氯2 /的Pyrex ®。高硼硅®似乎是这是一个非常有效的非均相催化剂IPSO -fluorination。该反应不继续进行PTFE，石英，钠钙玻璃或玻碳烧瓶或派热克斯®烧瓶预先漂洗，用2M NaOH中。芳基三甲基锡烷和芳基硼酸及其酯不经过ipso-在相似条件下氟化。涉及电加成偏振光二氟化氙的似是而非的机制[FXE δ+ ⋯˚F→的Pyrex δ- ]随后在配体偶联进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.016

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Amides from Aryltriazenes under Additive-Free Conditions
  作者：Zhiping Yin、Zechao Wang、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201700784

  日期：2017.7.25

  An interesting palladium-catalyzed carbonylative synthesis of amides from aryltriazenes has been developed. By using Pd(MeCN2)Cl2 as the catalyst precursor under CO pressure via N2 extrusion/CO insertion sequence, broad range of aryltriazenes were transformed into the corresponding amides in good yields with excellent functional groups tolerance. Remarkably, no additives such as acid or phosphine ligand

  已经开发了一种有趣的钯催化从芳基三氮烯羰基合成酰胺的方法。通过使用N2挤出/ CO插入顺序在CO压力下使用Pd（MeCN2）Cl2作为催化剂前体，将宽范围的芳基三氮烯以良好的收率转化为相应的酰胺，并具有出色的官能团耐受性。显着地，在此不需要添加剂，例如酸或膦配体。