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[(η(5)-C5Me5)RhCl(C5H5N-2-CH=NC6H4-p-CH3)PF6
[(η(5)-C5Me5)RhCl(C5H5N-2-CH=NC6H4-p-CH3)PF6 | 868364-14-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η(5)-C5Me5)RhCl(C5H5N-2-CH=NC6H4-p-CH3)PF6
英文别名
——
CAS
868364-14-1
化学式
C
23
H
27
ClN
2
Rh*F
6
P
mdl
——
分子量
614.803
InChiKey
OINAXIKDSVFGEZ-VYYKFXENSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
ammonium hexafluorophosphate 、
N-(pyrid-2-ylmethylene)-p-tolylamine
、
dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer
以
甲醇
为溶剂, 以80%的产率得到[(η(5)-C5Me5)RhCl(C5H5N-2-CH=NC6H4-p-CH3)PF6
参考文献:
名称:
η5-五甲基环戊二烯基铑和铱的席夫碱配合物的合成,光谱和结构研究
摘要:
化合物[(η5 -C 5 Me 5)M(μ-Cl)Cl} 2],其中M = Rh(1)和Ir(2)与N,N'-给体螯合配体反应,即-取代的N-(吡啶-2-基亚甲基)苯胺(2-PP)在甲醇-丙酮中的合成,得到[(η5 -C 5 Me 5)MCl(C)类型的五甲基环戊二烯基铑(III)和铱(III)衍生物5 H 4 N-2-CH N–C 6 H 4-p -X] +(M = Rh,3; M = Ir,4),其中C 5 Me 5 =五甲基环戊二烯基; X = H(3a,4a) ,CH 3(3b,4b),OCH 3(3c,4c),Cl(3d,4d),NO 2(3e,4e)分别通过FT-IR和FT-NMR光谱进行表征分析数据。 [[η5 -C 5 Me 5)RhCl(C 5 H 4 N-2-CH N–C 6 H 4-p -Cl)] +(3d)的四氟硼酸盐和[通过单晶X射线衍射研究建立了(η5 -C 5
DOI:
10.1016/j.poly.2005.04.034
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