The complexes K2[PtCln] (n = 4 or 6) react with pyrazoles 3,5-MeRpzH (R = H or Me) in 0.1 M HCl at 20–25 °C to form the isomerically pure cis-[PtCln(3,5-MeRpzH)2] complexes (n = 2 or 4) (1a,b and 3a,b), whereas a decrease in the acidity of the medium leads to a substantial decrease in selectivity of the reaction. Thermal isomerization of complexes 1a,b and 3a,b both in solution (MeNO2) and in the solid
                                    配合物 K2[PtCln](n = 4 或 6)与
吡唑 3,5-MeRpzH(R = H 或 Me)在 0.1 M HCl 中于 20–25 °C 反应形成异构纯的顺式-[PtCln(3, 5-MeRpzH)2] 复合物 (n = 2 或 4) (1a,b 和 3a,b),而
培养基酸度的降低导致反应选择性的显着降低。络合物 1a,b 和 3a,b 在溶液 (MeNO2) 和固态中的热异构化得到反式-[PtCln(3,5-MeRpzH)2] 络合物 (n = 2 或 4) (2a,b 和4a、b)。
铂 (II) 配合物 1a,b 和 2a,b 也是通过在
氯仿中用
磷叶立德 Ph3P=CHCO2Me 选择性还原遗传相关的 PtIV 化合物(3a,b 和 4a,b)来制备的。
铂 (IV) 配合物 (3a,b 和 4a,b) 是通过用分子
氯氧化相应的 PtII 配合物 (1a,b 和 2a,b) 合成的。