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cis-tetrachloro[bis(5-methylpyrazole)]platinum(IV) | 929604-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-tetrachloro[bis(5-methylpyrazole)]platinum(IV)
英文别名
cis-[PtCl4(3-MepzH)2]
cis-tetrachloro[bis(5-methylpyrazole)]platinum(IV)化学式
CAS
929604-46-6
化学式
C8H12Cl4N4Pt
mdl
——
分子量
501.102
InChiKey
UUYSGKKXOKAGNF-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-tetrachloro[bis(5-methylpyrazole)]platinum(IV) 在 aqua regia 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 bis(1-phenyl-4-methyl-5-ethyltrichloropyrazolato)-dichloro-platinum(IV)
    参考文献:
    名称:
    Balbiano, L., 1890, vol. 7, p. 411 - 548
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trans-[PtCl4(NH=C(Et)(3-Mepz))2] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 生成 cis-tetrachloro[bis(5-methylpyrazole)]platinum(IV)
    参考文献:
    名称:
    (腈)Pt配合物与吡唑之间的异常反应:取代反应是通过金属介导的腈-吡唑偶合进行的,随后消除了腈。
    摘要:
    铂(IV)配合物反式-[PtCl4(EtCN)2]与吡唑3,5-RR'pzH(R / R'= H / H,Me / H,Me / Me)的反应导致形成反式-[PtCl4 {NH = C(Et)(3,5-RR'pz)} 2](1-3)物种由于金属介导的腈-吡唑偶联。通过在CH 2 Cl 2溶液中回流或在固态加热时消除EtCN,吡唑基limino配合物1-3(i)完全转化为吡唑配合物顺式[[PtCl 4(3,5-RR'pzH)2]]。(ii)在亚氨基C原子上与不同于吡唑基亚胺基配体中所含的另一种吡唑进行交换。在类似于反式[PtIVCl4(EtCN)2]的条件下进行反式[PtIICl2(EtCN)2]和3,5-RR'pzH的反应的选择性低得多,并且产物的组成强烈取决于所使用的吡唑:(a)与pzH,pz)(12-14)在9-11中几乎定量地从CDCl3中的2当量的1,2-双-(二苯基膦基)乙烷中释
    DOI:
    10.1021/ic0602300
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文献信息

  • Directed synthesis of isomerically pure platinum pyrazole complexes
    作者:A. V. Khripun、M. Haukka、V. Yu. Kukushkin
    DOI:10.1007/s11172-006-0245-8
    日期:2006.2
    The complexes K2[PtCln] (n = 4 or 6) react with pyrazoles 3,5-MeRpzH (R = H or Me) in 0.1 M HCl at 20–25 °C to form the isomerically pure cis-[PtCln(3,5-MeRpzH)2] complexes (n = 2 or 4) (1a,b and 3a,b), whereas a decrease in the acidity of the medium leads to a substantial decrease in selectivity of the reaction. Thermal isomerization of complexes 1a,b and 3a,b both in solution (MeNO2) and in the solid
    配合物 K2[PtCln](n = 4 或 6)与吡唑 3,5-MeRpzH(R = H 或 Me)在 0.1 M HCl 中于 20–25 °C 反应形成异构纯的顺式-[PtCln(3, 5-MeRpzH)2] 复合物 (n = 2 或 4) (1a,b 和 3a,b),而培养基酸度的降低导致反应选择性的显着降低。络合物 1a,b 和 3a,b 在溶液 (MeNO2) 和固态中的热异构化得到反式-[PtCln(3,5-MeRpzH)2] 络合物 (n = 2 或 4) (2a,b 和4a、b)。 (II) 配合物 1a,b 和 2a,b 也是通过在氯仿中用叶立德 Ph3P=CHCO2Me 选择性还原遗传相关的 PtIV 化合物(3a,b 和 4a,b)来制备的。 (IV) 配合物 (3a,b 和 4a,b) 是通过用分子氧化相应的 PtII 配合物 (1a,b 和 2a,b) 合成的。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 268, page 586 - 588
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Domnina, E. S.; Voropaev, V. N.; Skvortsova, G. G., Koordinatsionnaya Khimiya, 1983, vol. 9, p. 628 - 634
    作者:Domnina, E. S.、Voropaev, V. N.、Skvortsova, G. G.、Sigalov, M. V.、Voropaeva, T. K.、Muraveiskaya, G. S.
    DOI:——
    日期:——
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