[Dy(μ-neo-pentoxide)2(neo-pentoxide)]4 | 848829-44-7

• 英文名称: [Dy(μ-neo-pentoxide)2(neo-pentoxide)]4
• 英文别名: [Dy(μ-neo-pentoxide)2(neopentoxide)]4；[Dy(μ-ONep)2(ONep)]4
• CAS: 848829-44-7
• 化学式: C₆₀H₁₃₂Dy₄O₁₂
• 分子量: 1695.7
• InChiKey: UUDGWLQHUZLAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Dy(μ-neo-pentoxide)2(neo-pentoxide)]4 、 水 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 dysprosium((III) oxide
  参考文献：
  名称：

  第3组的同构新五氧化二衍生物和镧系金属用于生产Ln2O3纳米粒子。

  摘要：

  通过酰胺/醇交换路线进行了第3组新五氧化碳（OCH2C（CH3）3或ONep）衍生物和镧系（Ln）系列金属的合成和表征。出乎意料的是，通过单晶X射线衍射分离和表征的产物为研究的每个三价阳离子提供了同构种：[Ln（mu-ONep）2（ONep）] 4 [Ln = Sc（1），Y（2）， La（3），Ce（4），Pr（5），Nd（6），Sm（7），Eu（8），Gd（9），Tb（10），Dy（11），Ho（12）， Er（13），Tm（14），Yb（15），Lu（16）]。先前已经报道了化合物3、4、6和11。在这一系列络合物中，Ln金属中心呈正方形排列，每个Ln-Ln边缘通过两个mu-ONep配体相互连接。每个金属中心还结合一个末端ONep配体。1-3的NMR数据表明固态结构保留在溶液中。FTIR光谱（KBr沉淀）表明，在所有情况下，一组桥接ONep配体中都存在显着的Ln--HC相互作用。这些

  DOI：

  10.1021/ic070253u
• 作为产物：
  描述：

  tris(bis(trimethylsilylamido))disprosium(III) 、 新戊醇 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到[Dy(μ-neo-pentoxide)2(neo-pentoxide)]4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of a Family of Structurally Characterized Dysprosium Alkoxides for Improved Fatigue-Resistance Characteristics of PDyZT Thin Films

  摘要：

  Using either an ammoniacal route, the reaction between DyCl3, Na-0, and HOR in liquid ammonia, or preferentially reacting Dy(N(SiMe3)(2))(3) with HOR in a solvent, we isolated a family of dysprosium alkoxides as [Dy(mu-ONeP)(2)(ONeP)](4) (1), (ONeP)(2)Dy[(mu(3)-ONep)(mu-ONep)Dy(ONep)(THF)](2)(U-ONep) (2), (ONeP)(2)Dy[(mu(3)-ONep)(mu-ONep)Dy(ONep)(py)](2)(mu-ONep) (3), (Dy-3(mu(3)-OBut)(2)(mu-OBut)(3)(OBut)(4)(HOBut)(2)] (4), [Dy-3(mu(3)-OBut)(2)(mu-OBut)(3)(OBut)(4)(THF)(2)] (5), [Dy-3(mu(3)OBu)(2)(mu-OBut)(3)(OBut)(4) (py)(2)](6), (DMP)Dy(mu-DMP)(4)[Dy(DMP)(2)(NH3)](2) (7), [Dy(eta(6)-DMP)(DMP)(2)](2) (8), Dy(DMP)(3)(THF)(3) (9), Dy(DMP)(3)(py)(3) (10), Dy(DIP)(3)(NH3)(2) (11), [Dy(eta(6)-DIP)(DIP)(2)](2) (12), Dy(DIP)(3)(THF)(2) (13), Dy(DIP)(3)(py)(3) (14), Dy(DBP)(3)(NH3) (15), Dy(DBP)(3) (16), Dy(DBP)(3)(THF) (17), Dy(DBP)(3)(py)(2) (18), [Dy(U-TPS)(TPS)(2)](2) (19), Dy(TPS)(3)(THF)(3) (20), and Dy(TPS)(3)(PY)(3) (21), where ONep = OCH2CMe3, OBut = OCMe3, DIVP OC6H3(Me)(2)-2,6, DIP = OC6H3(CHMe2)(2)-2,6, DBP = OC6H3(CM3)(2)-2,6, TPS = OSi(C6H5)(3), tol = toluene, THF = tetrahydrofuran, and py = pyridine. We were not able to obtain X-ray quality crystals of compounds 2, 8, and 9. The structures observed and data collected for the Dy compounds are consistent with those reported for its other congeners. A number of these precursors were used as Dy dopants in Pb(Zr0.3Ti0.7)O-3 (PZT 30/70) thin films, with compound 12 yielding the highest-quality films. The resulting Pb0.94Dy0.04(Zr0.3Ti0.7)O-3 [PDyZT (4/30/70)] had similar properties to PZT (30/70), but showed substantial resistance to polarization reversal fatigue.

  DOI：

  10.1021/ic048550b