[(η⁶-p-Cymen)ruthenium(Cl)((5-pentafluorophenyl)dipyrrin)] | 1609575-00-9

• 英文名称: [(η⁶-p-Cymen)ruthenium(Cl)((5-pentafluorophenyl)dipyrrin)]
• 英文别名: [(p-cymene)Ru(5-pentafluorophenyldipyrrinate)Cl]
• CAS: 1609575-00-9
• 化学式: C₂₅H₂₀ClF₅N₂Ru
• 分子量: 579.962
• InChiKey: ZHQWDASGEXLJAT-UVUKSMQLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 [(η⁶-p-Cymen)ruthenium(Cl)((5-pentafluorophenyl)dipyrrin)] 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到[bis(2,2'-bipyridyl)-((5-pentafluorophenyl)dipyrrinato)] ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  双吡啶金属配合物的前/后功能化-其糖基化衍生物的抗肿瘤和抗菌活性†

  摘要：

  提出了一种向三（dipyrrinato）金属配合物的后功能化途径，使人们可以使用与药用无机化学有关的一系列新配合物。在二吡啶配体的中间位置上的五氟苯基用作与醇和硫代碳水化合物连接的锚。在具有肿瘤细胞系和针对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌的细胞试验中已经评估了复合物的光化学治疗活性。最后，表明该后官能化也适用于其他二吡咯烷酮金属络合物。

  DOI：

  10.1039/c8dt03059f
• 作为产物：
  描述：

  5-(pentafluorophenyl)dipyrrin 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到[(η⁶-p-Cymen)ruthenium(Cl)((5-pentafluorophenyl)dipyrrin)]
  参考文献：
  名称：

  双吡啶金属配合物的前/后功能化-其糖基化衍生物的抗肿瘤和抗菌活性†

  摘要：

  提出了一种向三（dipyrrinato）金属配合物的后功能化途径，使人们可以使用与药用无机化学有关的一系列新配合物。在二吡啶配体的中间位置上的五氟苯基用作与醇和硫代碳水化合物连接的锚。在具有肿瘤细胞系和针对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌的细胞试验中已经评估了复合物的光化学治疗活性。最后，表明该后官能化也适用于其他二吡咯烷酮金属络合物。

  DOI：

  10.1039/c8dt03059f

文献信息

• Near-IR Photoresponse of Ruthenium Dipyrrinate Terpyridine Sensitizers in the Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Guocan Li、Aswani Yella、Douglas G. Brown、Serge I. Gorelsky、Mohammad K. Nazeeruddin、Michael Grätzel、Curtis P. Berlinguette、Michael Shatruk

  DOI：10.1021/ic5006538

  日期：2014.6.2

  Coordination of bidentate 5-pentafluorophenyldipyrrinate (pfpdp) or 5-(2-thienyl)dipyrrinate (2-tdp) to a Ru-II center bearing 2,2':6',2 ''-terpyridine-4,4',4 ''-tricarboxylate (tctpy) and a NCS- ligand results in strongly light-absorbing complexes [Ru(tctpy)(L)(NCS)] (L = pfpdp or 2-tdp). Anchored to a mesoporous TiO2 electrode, these complexes afford a photoaction spectral response at wavelengths of up to 950 nm, one of the most red-shifted values reported to date for molecular dyes in the dye-sensitized solar cell (DSSC).
• Synthesis, characterization, DNA binding and cytotoxicity of fluoro-dipyrrin based arene ruthenium(II) complexes
  作者：Rajendra Prasad Paitandi、Roop Shikha Singh、Sujay Mukhopadhyay、Gunjan Sharma、Biplob Koch、Pratap Vishnoi、Daya Shankar Pandey

  DOI：10.1016/j.ica.2016.03.003

  日期：2017.1

  Synthesis of four new arene ruthenium(II) complexes [(eta(6)-C10H14)RuCl(MFPdpm)] (1); [(eta(6)-C12H18)Ru-Cl (MFPdpm)] (2); [(eta(6)-C10H14)RuCl(PFPdpm)] (3) and [(eta(6)-C12H18)RuCl(PFPdpm)] (4) containing dipyrrin ligands 5-(4-fluoro)phenyldipyrromethene (MFPdpm) and 5-(penta-fluoro)phenyldipyrromethene (PFPdpm) have been described. The ligands and complexes have been thoroughly characterized by elemental analyses, spectroscopic studies (ESI-MS, IR, H-1, C-13 NMR, UV-Vis) and structure of the representative complex 4 determined by X-ray single crystal analyses. DNA binding activities of 1-4 have been investigated by UV-Vis and fluorescence spectroscopy and their binding through the minor groove of DNA has been established by molecular docking studies. The complexes 1-4 exhibit significant cytotoxicity toward human lung cancer cell line (A549). Cytotoxicity, morphological changes, and apoptosis studies have been evaluated through MIT assay, Hoechst 333421131 staining, and cell cycle analysis by fluorescence activated cell sorting (FACS). In vitro antitumor activity and cytotoxicity of the complexes lie in the order 4 > 3 > 2 > 1. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.