(fac-(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)tricarbonyl rhenium(I))bromide | 145088-73-9

• 英文名称: (fac-(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)tricarbonyl rhenium(I))bromide
• 英文别名: [Re(CO)3Br{κ²-P,P′-bis(diphenylphosphino)propane}]；fac,cis-[ReBr(CO)3(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)]；fac,cis-[ReBr(CO)3(dppp)]
• CAS: 145088-73-9
• 化学式: C₃₀H₂₆BrO₃P₂Re
• 分子量: 762.593
• InChiKey: LULBTKSPJCTZFT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium octahydrotriborate 、 (fac-(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)tricarbonyl rhenium(I))bromide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列第7族金属2,2,2,2-二羰基双（三有机膦）-芳族-2-金属盐硼烷，[M（CO）2 L 2（B 3 H 8）]（M = Re，Mn ）; [Re（CO）2（dppf）（B 3 H 8）]和[Mn（CO）2（dppe）（B 3 H 8）]的晶体和分子结构

  摘要：

  Arachno -2-metallatetraboranes，[M（CO）2 L 2（B 3 H 8）]（M = Re，L = PPh 3，P（C 6 H 4 Cl-4）3，P（C 6 H 4 OMe -4）3，P（CH 2 Ph）3； M = Mn和Re，L = 1 / 2dppm，1 / 2dppp，1 / 2dppb，1 / 2dppf； M = Mn，L = 1 / 2dppe）由[NBu 4 ] [B 3 H 8 ]与fac，cis- [MBr（CO）3 L 2 ]在光解条件下反应合成。这些化合物的NMR（1H，11 B，31 P）和红外光谱。通过单晶X射线衍射研究进一步表征了[Mn（CO）2（dppe）（B 3 H 8）]和[Re（CO）2（dppf）（B 3 H 8）]。这些研究证实了分子Cs的对称性和反式二羰基排列。与双（单齿）有机膦配合物mer，trans- [MnBr（CO）3

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(03)00289-4
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 反应 0.17h， 以90%的产率得到(fac-(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)tricarbonyl rhenium(I))bromide
  参考文献：
  名称：

  四苯基二硫代亚氨基二次膦酸酯配体[Ph2P（S）NP（S）Ph2]-和Ph2P（CH2）nPPh2的配位化学，对ReBr（CO）5的n = 1，2，3

  摘要：

  摘要探讨了二膦类化合物dppe，dppm和dppp对[Re（CO）4 {κ2-S，S'-Ph2P（S）NP（S）Ph2}]的配位化学。制备的四种新型复合物描述了二膦或Ph2P（S）NP（S）Ph2配体的单配位，桥接二膦配体和二配位以提供螺环配合物。通过IR，质谱，NMR（1H，13C，31P）光谱学和单晶X射线衍射进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.12.024

文献信息

• A crystallographic and spectroscopic investigation of the stereochemistry of [MBr(CO)3L2] (M=Mn, Re) complexes: crystal and molecular structures of [MBr(CO)3L2] {M=Mn, L=P(C6H4Cl-4)3, 1/2dppe, 1/2dppf; M=Re, L=P(C6H4OMe-4)3, 1/2dppf}
  作者：Michael A Beckett、David S Brassington、Simon J Coles、Thomas Gelbrich、Mark E Light、Michael B Hursthouse

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.043

  日期：2003.12

  A series of [MBr(CO)3L2] complexes M=Mn, L=P(C6H4Cl-4)3 (1), P(C6H4OMe-4)3 (2), P(CH2C6H4)3 (3), 1/2dppe (4), 1/2dppb (5), 1/2dppf (6); M=Re, L=P(C6H4Cl-4)3 (7), P(C6H4OMe-4)3 (8), P(CH2C6H4)3 (9), 1/2dppp (10), 1/2dppb (11), 1/2dppf (12)} were synthesised and characterised by elemental analysis, m.p., IR and 31P-NMR spectroscopy. With the exception of 4, all compounds are previously unreported. Five

  一系列[MBr（CO）3 L 2 ]配合物M = Mn，L = P（C 6 H 4 Cl-4）3（1），P（C 6 H 4 OMe-4）3（2）， P（CH 2 C 6 H 4）3（3），1 / 2dppe（4），1 / 2dppb（5），1 / 2dppf（6）; M = Re，L = P（C 6 H 4 Cl-4）3（7），P（C 6 H 4 OMe-4）3（8），P（CH 2 C 6 H 4）3（9），1 / 2dppp（10），1 / 2dppb（11），1 / 2dppf（12）}的合成并通过元素分析，mp，IR和31进行表征P-NMR光谱。除4以外，所有化合物以前均未报告。五周选择的实施例（1，4，6，8，和12通过单晶X射线衍射研究）进行了表征。这些研究证实FAC，顺Re（I）衍生物和所有带有双齿配体的配合物的几何形状；其余的Mn（I）衍生物具有mer，trans几何形状。
• The synthesis and reactions of ReI carboxylic acids. The X-ray structure of fac-Re(CO)3(dppp)CO2D·0.5C6D6
  作者：Santosh K. Mandal、Douglas M. Ho、Milton Orchin

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80053-z

  日期：1992.10

  The metallocarboxylic acids Re(CO)3(P-P)C(O)OH where (P-P) is either dppe [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane] or dppp [1,3-bis(diphenylphosphino)propane] and their deuterio analogs have been prepared from the reaction of [Re(CO)4(P-P)]+ BF4- with NaOH(D) and characterized. Concentrated benzene solutions of the dppp complex deposit the acid as a dimer with 1 mol of solvated benzene and the X-ray crystal structure study of the deuterio dimer acid is reported. The cationic salts, 1, do not react with alcohols unless base is present. However, the acids are immediately esterified when they are dissolved in alcohols by virtue of the acids' spontaneous ionization through acyl-oxygen cleavage to the cation and hydroxyl anion; the latter abstracts a proton to give the conjugate base of the alcohol required for esterification. Solutions of the acids in DMSO undergo slow decarboxylation to the corresponding hydrides; addition of KOH to either DMSO or DMF solutions results in immediate decarboxylation.
• The synthesis of alkoxycarbonyl, carbamoyl and isocyanato complexes, fac-M(CO)3(P-P)Z [M = Mn, Re; P-P = dppe, dppp; Z = C(O)OMe, C(O)OEt, C(O)NHPrn, NCO]. The single crystal structures of fac-Mn(CO)3(dppp)C(O)OEt and fac-Mn(CO)3(dppe)NCO
  作者：Santosh K. Mandal、Douglas M. Ho、Milton Orchin

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83162-9

  日期：1992.1

  The title compounds were prepared by the reaction of the cationic complex [M(CO)4(P-P)]+[BF4]- With the appropriate nucleophiles leading to fac-M(CO)3(P-P)Z [M = Mn, Re; P-P = dppe, dppp; Z = C(O)OMe, C(O)OEt, C(O)NHPrn, NCO] complexes. The X-ray structures of fac-Mn(CO)3(dppp)C(O)OEt and fac-Mn(CO)3(dppe)NCO are also reported.