| 1423146-31-9

• CAS: 1423146-31-9
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂N₃O₂RuS
• 分子量: 417.237
• InChiKey: PQESYVSYTISVGH-ALGJYDSRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2-pyridyl)methylidene]-2-aminothiazole 、 [Ru(CO)₂Cl₂]_n 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-[(2-吡啶基)亚甲基]-2-氨基噻唑新型钌羰基配合物的合成、表征、电子结构和催化活性

  摘要：

  摘要 羰基钌，[Ru(CO)2Cl2]n/[Ru(CO)4I2] 与二齿席夫碱配体的反应，这些配体是通过吡啶-2-甲醛与 2-氨基噻唑在乙腈中以 1:1 的摩尔比缩合得到的导致形成具有通式 [Ru(CO)2(L)X2] (X = Cl (1) and I (2)) (L = N-[(2-pyridyl)methylidene]-2-aminothiazole ）。这些化合物已通过各种分析和光谱（IR、电子和 1H NMR）研究进行表征。在乙腈溶液中，配合物显示出弱的宽金属配体到配体电荷转移 (MLLCT) 带以及 ILCT 跃迁。在 ILCT 波段激发后，这些化合物在室温下会发光。该配合物在 1.44 V 电压和 0.94 V 电压下表现出准可逆的单电子 Ru(II)/Ru(III) 氧化对 2。研究了这些化合物的催化活性，将 PhCH2OH 氧化为 PhCHO，2-丁醇 (C4H9OH)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.11.006