| 401479-02-5

• CAS: 401479-02-5；220126-30-7；1018439-22-9
• 化学式: C₃₁H₃₅IrN₂O₂S
• 分子量: 691.917
• InChiKey: XQJRQCUHZAMRJK-KMDCRFISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boric acid bis(diethyl ether) complex 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不饱和铱酰胺的质子诱导路易斯酸度

  摘要：

  形式不饱和物质 1 和 [1H]BArF4 具有强烈对比的路易斯酸度，阳离子结合 PPh3、CO 和 NH3。1 没有可测量地结合这些相同的配体。[1H]BArF4 对 H2 具有反应性，至少在没有抑制性供体配体如 MeCN 的情况下。[1H]BArF4（CH2Cl2 溶液）通过从明显的二氢复合物的质子转移催化 H2 加成 1。这项工作表明，质子化激活了不饱和 Ir(III) 酰胺的路易斯酸度，从而产生了新型有机金属路易斯酸。[1H]BArF4（CH2Cl2 溶液）通过从明显的二氢复合物的质子转移催化 H2 加成 1。这项工作表明，质子化激活了不饱和 Ir(III) 酰胺的路易斯酸度，从而产生了新型有机金属路易斯酸。[1H]BArF4（CH2Cl2 溶液）通过从明显的二氢复合物的质子转移催化 H2 加成 1。这项工作表明，质子化激活了不饱和 Ir(III) 酰胺的路易斯酸度，从而产生了新型有机金属路易斯酸。

  DOI：

  10.1021/ja0653831
• 作为产物：
  描述：

  在 1,1,3,3-tetramethylguanidine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不饱和铱酰胺的质子诱导路易斯酸度

  摘要：

  形式不饱和物质 1 和 [1H]BArF4 具有强烈对比的路易斯酸度，阳离子结合 PPh3、CO 和 NH3。1 没有可测量地结合这些相同的配体。[1H]BArF4 对 H2 具有反应性，至少在没有抑制性供体配体如 MeCN 的情况下。[1H]BArF4（CH2Cl2 溶液）通过从明显的二氢复合物的质子转移催化 H2 加成 1。这项工作表明，质子化激活了不饱和 Ir(III) 酰胺的路易斯酸度，从而产生了新型有机金属路易斯酸。[1H]BArF4（CH2Cl2 溶液）通过从明显的二氢复合物的质子转移催化 H2 加成 1。这项工作表明，质子化激活了不饱和 Ir(III) 酰胺的路易斯酸度，从而产生了新型有机金属路易斯酸。[1H]BArF4（CH2Cl2 溶液）通过从明显的二氢复合物的质子转移催化 H2 加成 1。这项工作表明，质子化激活了不饱和 Ir(III) 酰胺的路易斯酸度，从而产生了新型有机金属路易斯酸。

  DOI：

  10.1021/ja0653831

文献信息

• Varying the ratio of formic acid to triethylamine impacts on asymmetric transfer hydrogenation of ketones
  作者：Xiaowei Zhou、Xiaofeng Wu、Bolun Yang、Jianliang Xiao

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.02.002

  日期：2012.5

  Asymmetric transfer hydrogenation (ATH) is frequently carried out in the azeotropic mixture of formic acid (F) and triethylamine (T), where the FIT molar ratio is 2.5. This study shows that the F/T ratio affects both the reduction rate and enantioselectivity, with the optimum ratio being 0.2 ill the ATH of ketones with the Ru-TsDPEN catalyst. Under such conditions, a range of substrates have been reduced, affording high yields and good to excellent enantioselectivities. In comparison with the common azeotropic F-T system, the reduction is faster. This protocol improves both the classic azeotropic and the aqueous-formate system when using water-insoluble ketones. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Lewis Base Adducts Derived from Transfer Hydrogenation Catalysts: Scope and Selectivity
  作者：Zachariah M. Heiden、Bradford J. Gorecki、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/om700996m

  日期：2008.4.1

  The coordination tendencies of the unsaturated 16e Lewis acid [Cp*Ir(TsDPEN)](+) ([1H](+)), where TsDPEN is H2NCHPhCHPhNTs-, are surveyed, together with parallel studies on analogous complexes such TsDACH (TsDACH = H2NC6H10NTs-) and Tsen (Tsen = H2NC2H4NTs-) derivatives as well as Rh analogues. Crystallographic analyses of the adducts of [Cp*IrL(TsDPEN)](+), where L = NCMe, NH3, PPh3, and CO, and [Cp*Ir(CO)(R,R-TsDACH)](+) are described. In the TsDPEN system, the Lewis base adducts contain an absolute configuration that is opposite that for the TsDPEN ligand and feature equatorial phenyl groups. In the case of [Cp*Ir(CO)(R,R-TsDACH)](+), both R and S metal centers cocrystallize. Isomerization of the R to the S metal center was first order in [Cp*(R-Ir)(CO)(R,R-TsDACH)](+) with minimal solvent effects. The pK(a) of the amine of the Lewis base adducts correlated linearly with the pK(a) of the free ligand in MeCN and the pK(a) of the amine (H2NCHPhCHPhNTs) of the Lewis base adduct in MeCN. Amines with pK(a) < 16 (MeCN scale), in the absence of additional hydrogen bonding to the TsDPEN ligand set, do not to bind to [1H](+), whereas bulky bases with pK(a) > 20 deprotonated the iridium amine.