(C5Me5)Rh(PMe3)(4-perfluorobiphenyl)Cl | 194661-79-5

• 英文名称: (C5Me5)Rh(PMe3)(4-perfluorobiphenyl)Cl
• CAS: 194661-79-5
• 化学式: C₂₅H₂₄ClF₉PRh
• 分子量: 664.783
• InChiKey: DBIXNZPQGZCOAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (C5Me5)Rh(PMe3)(4-perfluorobiphenyl)H 、 氯仿 以 正己烷 为溶剂， 生成 (C5Me5)Rh(PMe3)(4-perfluorobiphenyl)Cl
  参考文献：
  名称：

  (C5Me5)Rh(PMe3)H2 活化碳氟键的机理

  摘要：

  复合物 Cp*Rh(PMe3)H2 (Cp* = C5Me5) 与 C6F6、C6F5H、C12F10 或 C10F8 在吡啶或 1:1 吡啶/苯中反应，得到 C-F 裂解产物 Cp*Rh(PMe3)(芳基 F )H 高产。动力学研究表明该反应具有自催化特性，并且氟离子被证明是催化作用的原因。阴离子 [Cp*Rh(PMe3)H]- 与 C12F10 或 C10F8 快速反应，产生与 Cp*Rh(PMe3)H2 相同的 C-F 裂解产物。提出了一种由 Cp*Rh(PMe3)H2 的去质子化引发的机制，然后是所得阴离子对多氟芳烃的亲核攻击，随后失去氟化物。氟离子通过去质子化 Cp*Rh(PMe3)H2 继续循环。

  DOI：

  10.1021/ja970723r