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[(AlMe2)2(N,N'-bis[2-(2,6-diisopropylphenylamino)benzylidene]-1,2-ethanediamine)] | 1043886-60-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(AlMe2)2(N,N'-bis[2-(2,6-diisopropylphenylamino)benzylidene]-1,2-ethanediamine)]
英文别名
——
[(AlMe2)2(N,N'-bis[2-(2,6-diisopropylphenylamino)benzylidene]-1,2-ethanediamine)]化学式
CAS
1043886-60-7
化学式
C44H60Al2N4
mdl
——
分子量
698.95
InChiKey
SAIAYNNZAQIIMP-DKQIGMGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-bis[(2-(2,6-diisopropylphenylamino)benzylidene)]-1,2-ethanediamine三甲基铝甲苯 为溶剂, 以93%的产率得到[(AlMe2)2(N,N'-bis[2-(2,6-diisopropylphenylamino)benzylidene]-1,2-ethanediamine)]
    参考文献:
    名称:
    Bimetallic anilido-aldimine Al or Zn complexes for efficient ring-opening polymerization of ε-caprolactone
    摘要:
    合成了四种由苯胺基醛亚胺配体 (o-C6H4(NHAr)→CHN)2CH2CH2 (Ar = 2,6-Me2C6H3, L11H2; Ar = 2,6-iPr2C6H3, L22H2) 支持的双金属 Al 或 Zn 配合物特点。用两当量治疗 L11H2 或 L22H2。 AlMe3 分别得到双金属络合物 L11(AlMe2)21 或 L22(AlMe2)22。 L11H2 或 L22H2 与两个当量的反应。 ZnEt2 分别形成双金属络合物 L11(ZnEt)23 或 L22(ZnEt)24。所有配合物 1–4 都是在苯甲醇存在下进行 ε-己内酯 (CL) 开环聚合的有效催化剂,并以活泼的方式催化 CL 的聚合,产生具有窄多分散指数的聚合物。双金属Zn配合物3和4的活性高于双金属Al配合物1和2。
    DOI:
    10.1039/b719017d
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文献信息

  • Anilido-aldimine aluminum complexes: Synthesis, characterization and lactide polymerization
    作者:Laura E.N. Allan、Justin A. Bélanger、Laura M. Callaghan、Donald J.A. Cameron、Andreas Decken、Michael P. Shaver
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2012.02.003
    日期:2012.6
    The synthesis of six bimetallic dimethyl aluminum anilido-aldimine complexes, active for the ring opening polymerization of rac-lactide, is reported. An efficient synthetic route to these ligands utilizing isolated lithium amide salts allows for the synthesis of novel cyclohexylamide-substituted ligands, as well as improving the yields of diisopropylphenylamino-substituted ligands, with both ethyl and propyl backbones. Less sterically encumbered methylamide-substituted ligands were prepared through the condensation of ortho-methylaminobenzaldehyde with the appropriate diamine. A monometallic intermediate species, L(AlMe2), was isolated and crystallographically characterized, illustrating the preference these ligands display for bis(bidentate) coordination. L(AlMe2)(2) complexes 8-13 are efficient mediators of the ring opening polymerization of rac-lactide, with solution polymerizations displaying first-order rate constants, molecular weights very close to the theoretical values and polydispersity indexes as low as 1.07. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.
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