10-butyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 228120-91-0

• 英文名称: 10-butyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 228120-91-0
• 化学式: C₁₇H₂₃BF₂N₂
• 分子量: 304.191
• InChiKey: DULBBJNPRHQWES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 、 三氟化硼乙醚 、 戊酰氯 在 三氯氧磷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以40%的产率得到10-butyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Single-Molecule Imaging of Platinum Ligand Exchange Reaction Reveals Reactivity Distribution

  摘要：

  Single-molecule fluorescence microscopy provided information about the real-time distribution of chemical reactivity on silicon oxide supports at the solution surface interface, at a level of detail which would be unavailable from a traditional ensemble technique or from a technique that imaged the static physical properties of the surface. Chemical reactions on the surface were found to be uncorrelated; that is, the chemical reaction of one metal complex did not influence the location of a future chemical reaction of another metal complex.

  DOI：

  10.1021/ja105517d

文献信息

• Does Selectivity of Molecular Catalysts Change with Time? Polymerization Imaged by Single‐Molecule Spectroscopy
  作者：Antonio Garcia、Shannon J. Saluga、David J. Dibble、Pía A. López、Nozomi Saito、Suzanne A. Blum

  DOI：10.1002/anie.202010101

  日期：2021.1.18

  because this single‐catalyst‐level behavior is hidden by the bulk catalytic behavior. Here, for the first time, the selectivity of individual molecular catalysts for two different reactions is imaged in real time at the single‐catalyst level. This imaging is achieved through fluorescence microscopy paired with spectral probes that produce a snapshot of the instantaneous chemoselectivity of a single catalyst

  分子催化剂的化学选择性是现代合成有机化学的基础。但是，对于单个催化剂的选择性知之甚少，因为这种单催化剂水平的行为被本体催化行为所掩盖。在这里，这是第一次，单个分子催化剂对两种不同反应的选择性在单催化剂水平上实时成像。这种成像是通过荧光显微镜与光谱探针配对实现的，光谱探针可对钌催化的聚合过程中单链伸长或单链终止事件的单一催化剂的瞬时化学选择性进行快照。在不同的单分子钌催化剂上对多种选择性事件进行超分辨率成像，