[(η5-C5Me5)2UI(pyridine)] | 860004-92-8

• 英文名称: [(η5-C5Me5)2UI(pyridine)]
• 英文别名: [(η-C5Me5)2UI(pyridine)]；(C5Me5)2(uranium)I(py)；[(C5Me5)2UI(py)]
• CAS: 860004-92-8
• 化学式: C₂₅H₃₅INU
• 分子量: 714.493
• InChiKey: DSSPUMUCYAPIHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)2UI(pyridine)] 、 乙腈 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到[(η-C5Me5)2UI(NCMe)2]
  参考文献：
  名称：

  从弯曲铀到线性铀茂金属：抗衡离子，溶剂和金属离子氧化态的影响

  摘要：

  Cp * 2 UCl 2与稍微过量的Me 3 SiI或Me 3 SiOTf在乙腈中的反应提供了通往Cp * 2 UI 2（1）或Cp * 2 U（OTf）2（2）的便捷途径（Cp * =η -C 5 Me 5； OTf = OSO 2 CF 3），其分离得率极高。弯曲茂金属的晶体Cp * 2 UI 2（NCR）（R = Me（3），t Bu（4））已通过添加过量的RCN到的甲苯溶液得到的1。三氟甲磺酸酯类似物Cp * 2 U（OTf）2（NCMe）（5）包含单齿OTf配体。用2当量的HNEt 3 BPh 4在乙腈中处理Cp * 2 UMe 2导致立即形成[Cp * 2 U（NCMe）5 ] [BPh 4 ] 2（6）。乙腈中1和2的1 H NMR谱图与6相似，表明存在指示性物质[Cp *2 U（NCMe）5 ] [X] 2 [X = I（7），OTf（8）]在该溶剂中。化合物6 - 8是一

  DOI：

  10.1021/om060642g

文献信息

• Bent and Linear Uranium(IV) Metallocenes with Terminal and Bridging Cyanide Ligands
  作者：Jérôme Maynadié,、Jean-Claude Berthet、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1021/om7003173

  日期：2007.8.1

  an equilibrating couple of bent and linear metallocenes [K = 4.24(4) × 10-5 at 25 °C, ΔH = 199(6) kJ mol-1, and ΔS = 586(20) J mol-1 K-1]. The trinuclear compound [Cp*2UCl2(μ-CN)]2Mg(thf)4 (1) and the 2D polymeric complex [Cp*2U(dmf)3(μ-NC)2(AgI)2]n (5), which were obtained during initial attempts on the synthesis of 2−4 and uranium(V) derivatives, exhibit a bent and linear sandwich structure, respectively

  然后用KCN处理Cp * 2 UI 2导致形成Cp * 2 U（CN）2（2），其进一步与NR 4 CN反应生成[Cp * 2 U（CN）3 ] [NR 4 ]（R = Et，3 ; R = n Bu，3 '）和[Cp * 2 U（CN）5 ] [NR 4 ] 3（R = Et，4 ; R = n Bu，4 '）。三氰化物3 '采用常见的弯曲三明治结构，而五氰化物4在[Cp * 2 U（NCMe）5 ] 2+阳离子之后，是线性金属茂的第二个例子，它是由赤道束带完全饱和而产生的。还通过氧化三价化合物[Cp * 2 U（CN）3 ] [N n Bu 4 ] 2来获得化合物3 ' 。1 H NMR光谱揭示了U（III）和U（IV）配合物之间快速且可逆的电子转移。NMR光谱还显示4在3中部分解离，这是弯曲和线性茂金属[ K＝ 4.24（4）×10 -5在25℃下，ΔH＝ 199（6）kJ mol -1，ΔS＝
• The remarkable efficiency of N-heterocyclic carbenes in lanthanide(iii)/actinide(iii) differentiation
  作者：Thouraya Mehdoui、Jean-Claude Berthet、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/b503526k

  日期：——

  The capacity of NHC molecules to discriminate between trivalent lanthanide and actinide ions was revealed by competition reactions of analogous U(III) and Ce(III) compounds with C3Me4N2 and a comparison of the crystal structures of the corresponding carbene adducts.

  通过类似的U（III）和Ce（III）化合物与C3Me4N2的竞争反应以及相应卡宾加合物的晶体结构比较，揭示了NHC分子区分三价镧系元素和act系离子的能力。
• Cyanide Metallocenes of Trivalent f-Elements
  作者：Jérôme Maynadié,、Jean-Claude Berthet、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1021/om061131x

  日期：2007.5.1

  of the U(III,IV) mixed valence compound [(C5Me5)2U}2(μ-CN)(μ-CN)2Na(thf)}2]∞ (4), which crystallized from a thf solution of (C5Me5)2UI(py) in the presence of excess NaCN, reveals a unique example of an f-element−(μ-CN)−M interaction (M = main group or d transition metal). The anionic polycyanides [(C5Me5)2M(CN)3][NnBu4]2 [M = U (5), Ce (6)] were synthesized by treatment of 1 and 2 with 2 equiv or

  将N n Bu 4 CN加到乙腈中的（C 5 Me 5）2 UI（py），（C 5 Me 5）2 CeI或（C 5 Me 5）2 M（OTf）（M = U，Ce）中导致中性单氰化物物种[（C 5 Me 5）2 M（μ-CN）] n [M = U（1），Ce（2）]沉淀，其可能具有低聚结构，如三聚氰化物桥接复合物[（C 5 Me 5）2 Ce（μ-CN）（CN t通过将过量的t BuNC加到2在乙腈中的悬浮液中获得[ Bu）] 3（3）。U（III，IV）混合价化合物[（C 5 Me 5）2 U} 2（μ-CN）（μ-CN）2 Na（thf）} 2 ] ∞（4）的结构，在过量的NaCN存在下从（C 5 Me 5）2 UI（py）的thf溶液中结晶，揭示了f-元素-（μ-CN）-M相互作用的独特示例（M =主族或d跃迁金属）。阴离子多氰化物[（C 5 Me 5）2 M（CN）3 ] [N n
• The Crucial Role of the f Electrons in the Bent or Linear Configuration of Uranium Cyanido Metallocenes
  作者：Jérôme Maynadié、Noémi Barros、Jean-Claude Berthet、Pierre Thuéry、Laurent Maron、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1002/anie.200604114

  日期：2007.3.12