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2,5-bis(4-hexyloxyphenylazo)-1-boron difluoride
2,5-bis(4-hexyloxyphenylazo)-1-boron difluoride | 1251074-63-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis(4-hexyloxyphenylazo)-1-boron difluoride
英文别名
——
CAS
1251074-63-1
化学式
C
28
H
36
BF
2
N
5
O
2
mdl
——
分子量
523.434
InChiKey
CRTLHGXNJJJHCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2,5-bis(4-hexyloxyphenylazo)-1H-pyrrole
在
三氟化硼乙醚
、
三乙胺
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到2,5-bis(4-hexyloxyphenylazo)-1-boron difluoride
参考文献:
名称:
Bulk heterojunction solar cells based on a low band gap soluble bisazopyrrole and the corresponding BF2-azopyrrole complex
摘要:
由 4-(己氧基)苯胺衍生出的重氮盐与半当量的吡咯反应生成 2,5-双(4-己氧基苯基偶氮)-1H-吡咯 A)。后者与 BF3-Et2O 反应生成相应的 BF2-氮杂吡咯络合物(B)。A 和 B 的薄膜吸收光谱很宽,并延伸到近红外区域,光带隙分别为 1.54 和 1.49 eV。研究人员利用 A 或 B 与 PCBM 的混合物对光伏特性进行了研究,结果发现,与 A:PCBM 混合物装置相比,基于 B:PCBM 的装置显示出更高的功率转换效率(PCE)。研究了不同的热退火对器件光电响应的影响,发现接触退火器件的 PCE 分别约为 A:PCBM 和 B:PCBM 混合物的 2.7% 和 3.15%。接触退火器件 PCE 的增加被解释为电荷传输更加平衡。
DOI:
10.1039/c0jm00122h
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