carbonyl(1-5-η-cycloheptadienyl)(η-cyclohexa-1,3-diene)iron(1+) | 53470-54-5

• 英文名称: carbonyl(1-5-η-cycloheptadienyl)(η-cyclohexa-1,3-diene)iron(1+)
• CAS: 53470-54-5
• 化学式: C₁₄H₁₇FeO
• 分子量: 257.135
• InChiKey: ZUHLZPRJYYUIIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbonyl(η-cyclohepta-1,4-diene)(η-cyclohexa-1,3-diene)iron 、 trityl tetrafluoroborate 以 not given 为溶剂， 生成 carbonyl(1-5-η-cycloheptadienyl)(η-cyclohexa-1,3-diene)iron(1+)
  参考文献：
  名称：

  羰基（η-环庚-1,4-二烯）（η-环己-1,3-二烯）铁配合物的制备和异构化

  摘要：

  用水中的Na [BH 4 ]还原[Fe（C 6 H 8）（C 7 H 9）（CO）] +，（I）产生[Fe（η-1,3- C6 H 8） （η-1,4-C 7 H ^ 10） - （CO）]，（II），以良好的收率连同一些的[Fe（η-1,3--C 7 H ^ 10）（CO）]，（III） 。加热时，（II）（以固体或溶液形式）经历异构化为（III）和一些[Fe（η-1,3- C6 H 8）（1-σ，3–5-η-C 7 H 10）（CO）]。在正庚烷中，在40–70°C的温度范围内研究了这一一级反应的动力学，并将结果与​​相关系统进行了比较。用Na [BD 4 ]还原（I）得到单氘代的η-环庚-1,4-二烯配合物。对该络合物的反应和光谱学研究（尤其是1 H和13 C nmr）表明，亲核加成发生在exo -3-位置，并且内氢原子在异构化过程中迁移。也将氰化物离子加到络合物阳离子上的exo -3-位置，产物重排成η-2-取代的-1

  DOI：

  10.1039/dt9760000421