[(Cp*)RuCl(BnNNNNBn)] | 1354827-18-1

• 英文名称: [(Cp*)RuCl(BnNNNNBn)]
• CAS: 1354827-18-1
• 化学式: C₂₄H₂₉ClN₄Ru
• 分子量: 510.044
• InChiKey: FKBGZXJKRGTBCU-LQCCDGOMSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {Ru(η5-C5Me5)(CH3CN)3}Cl 、 苄基叠氮 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到[(Cp*)RuCl(BnNNNNBn)]
  参考文献：
  名称：

  外围带有葡萄糖部分的四氮杂钌复合物：合成，表征和体外细胞毒性

  摘要：

  钌配合物四氮烯与通式的[Cp *的RuCl（1,4-R 2 Ñ 4）]（CP * =η 5 -C 5我5），其中R =苄基（1），2-氟苄基（2），β - d吡喃葡萄糖基未保护的（图3a）和酰基保护的（图3b - d），2-乙酰氨基β - d吡喃葡萄糖基未保护的（图4a）和酰基保护的（4B - d），丙基- β - d吡喃葡萄糖苷不受保护（5a），以及使用核磁共振和电喷雾电离质谱对O-乙酰化（5b）进行了合成和表征。此外，使用X射线晶体学测定了3b的分子结构。评估了复合物对卵巢癌（A2780，SK‐OV‐3）和乳腺癌（MDA‐MB‐231）和非癌细胞系HEK‐293的细胞毒性并将其与顺铂活性进行了比较。碳水化合物改性的复合轴承酰基保护基团表现出比未保护的，其中最活跃的更高的效力（在低摩尔范围）4D在所有研究的癌细胞系中，它比顺铂高出五倍；但是，没有达到明显的选择性。该复合物在低微摩尔浓度下

  DOI：

  10.1002/aoc.5896

文献信息

• Coordinatively Unsaturated Ruthenium Complexes As Efficient Alkyne–Azide Cycloaddition Catalysts
  作者：Marina Lamberti、George C. Fortman、Albert Poater、Julie Broggi、Alexandra M. Z. Slawin、Luigi Cavallo、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om2012425

  日期：2012.1.23

  16-electron ruthenium complexes with the general formula Cp*Ru(L)X (in which L = phosphine or N-heterocyclic carbene ligand; X = Cl or OCH2CF3) was explored in azide–alkyne cycloaddition reactions that afford the 1,2,3-triazole products. The scope of the Cp*Ru(PiPr3)Cl precatalyst was investigated for terminal alkynes leading to new 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles in high yields. Mechanistic studies were

  在叠氮化物-炔烃环加成反应中研究了通式为CP * Ru（L）X（其中L =膦或N-杂环卡宾配体； X = Cl或OCH 2 CF 3）的16电子钌配合物的性能。提供1,2,3-三唑产物。研究了CP * Ru（P i Pr 3）Cl预催化剂的范围，用于末端炔烃，从而以高收率产生新的1,5-二取代的1,2,3-三唑。进行了机理研究，并揭示了许多拟议的中间体。的CP * Ru（对我镨3）（η 2 -HCCPh）氯观察和表征通过1 H，13 C，和31P NMR在273和213的K.一个罕见的例子之间的温度下Ñ，Ñ -κ 2 -phosphazide复杂中，CP *茹（κ 2 -我镨3 PN 3 BN）氯，得到充分表征，并且一个单晶X-获得了X射线衍射结构。DFT计算描述了与苯乙炔和/或苄基叠氮化物的催化反应性的完整图谱。