cis-benzylmanganese tetracarbonyl triphenylphosphine | 54834-89-8

• 英文名称: cis-benzylmanganese tetracarbonyl triphenylphosphine
• 英文别名: cis-Mn(CO)4(PPh3)(CH2Ph)；cis-PhCH2Mn(CO)4(PPh3)
• CAS: 54834-89-8
• 化学式: C₂₉H₂₂MnO₄P
• 分子量: 520.403
• InChiKey: RVKSMODSNWVDTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-PhCH2C(O)Mn(CO)4(PPh3) 以 乙腈 为溶剂， 生成 cis-benzylmanganese tetracarbonyl triphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Christendat, Dharamdat; Markwell, Ross D.; Gilson, Denis F. R., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 2, p. 230 - 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclomanganated derivatives of triphenylphosphine chalcogenides
  作者：Gary J. Depree、Nicholas D. Childerhouse、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06835-0

  日期：1997.4

  Reaction of the triphenylphosphine chalcogenides Ph3PE (EO, S, Se) with PhCH2Mn(CO)5 at 70–90°C in hydrocarbon solvents gave the orthomanganated derivatives (OC)4MnC6H4P(E)Ph2 in 41% (EO), 90% (ES) or 22% (ES) yields. The different yields are rationalised in terms of the preferred angles of coordination at the E atom and the PE bond stability. The new compounds were fully characterised, including

  三苯基膦硫属化物的Ph反应3 PE（EO，S，Se）的与物理信道2的Mn（CO）5在70-90℃下在烃溶剂中，得到orthomanganated衍生物（OC）4 MNC 6 ħ 4 P（ E）Ph 2，产率为41％（EO），90％（ES）或22％（ES）。根据在E原子处的优选配位角和PE键的稳定性，合理地调整了不同的收率。对新化合物进行了全面表征，包括使用ES和Se进行X射线晶体结构测定。（OC）4 MnC 6 H 4 P（S）Ph 2与P（OMe）3反应在不破坏MnS键的情况下取代两个CO配体；X射线结构测定表明，两个亚磷酸酯配体彼此反型，对分子其余部分的几何形状影响很小。
• Photochemistry of (.eta.1-C5Cl5)Mn(CO)5 and (.eta.1-C6H5CH2)Mn(CO)5: competitive formation of 16- and 17e intermediates
  作者：Kent M. Young、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00157a026

  日期：1990.1

  Irradiation of RMn(CO) 5 (R=η 1 -C 5 Cl 5 ,η 1 -C 6 H 5 CH 2 ) in alkane glasses at 95 K leads to CO loss as the only detectable photoprocess: the ring-slipped (η 3 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 4 and (η 5 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 3 or (η 3 -C 6 H 5 CH 2 )Mn(CO) 4 are formed, respectively. The identities of the η 3 intermediates from (η 1 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 5 and (η 1 -C 6 H 5 CH 2 )Mn(CO) 5 have been established by spectroscopic

  RMn(CO) 5 (R=η 1 -C 5 Cl 5 ,η 1 -C 6 H 5 CH 2 ) 在 95 K 烷烃玻璃中的辐照导致 CO 损失，这是唯一可检测的光过程：环滑移 (η分别形成3 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 4 和(η 5 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 3 或(η 3 -C 6 H 5 CH 2 )Mn(CO) 4 。来自 (η 1 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 5 和 (η 1 -C 6 H 5 CH 2 )Mn(CO) 5 的 η 3 中间体的同一性已经通过光谱手段和化学捕获确定实验
• Photochemical reactions between dinuclear metal carbonyl complexes and alkyl halides. Formal oxidative addition across a metal—metal single bond proceeding by a free radical chain mechanism
  作者：Michael A. Biddulph、Reg Davis、Fiona I.C. Wilson

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87177-f

  日期：1990.5

  Photochemical reactions between [Mn2(CO)8L2] (L = CO, PBu3, PEt3, P(OMe)3, P(OPh)3, PPh3) and alkyl halides (RX) yield both alkyl and halo complexes, [MnR(CO)4L] and [MnX(CO)4L], in equimolar quantities. Kinetic and quantum yield studies suggest that these reactions proceed by a radical chain pathway involving CO dissociation from the dinuclear complex and metal—metal bond homolysis of the coordinatively

  [Mn 2（CO）8 L 2 ]（L = CO，PBu 3，PEt 3，P（OMe）3，P（OPh）3，PPh 3）与卤代烷（RX）之间的光化学反应会同时生成烷基和卤素等摩尔量的[MnR（CO）4 L]和[MnX（CO）4 L]配合物。动力学和量子产率研究表明，这些反应是通过自由基链途径进行的，该自由基链途径涉及CO从双核络合物中解离以及配位不饱和双核中间体的金属-金属键均质化。
• Reactions between dinuclear metal carbonyl complexes and alkyl halides: formal oxidative addition across a metal–metal single bond
  作者：Michael A. Biddulph、Reg Davis、Clifford H. J. Wells、Fiona I. C. Wilson

  DOI：10.1039/c39850001287

  日期：——

  Photochemical reactions between [Mn2(CO)8(PR3)]2](R = Et, Bun, OEt) and alkyl halides (R′X) proceed to completion in 2 to 4 h yielding equimolar quantities of [MnR′(CO)4PR3] and [MnX(CO)4PR3], by a route involving reaction of R′X with mononuclear intermediates.

  [Mn 2（CO）8（PR 3）] 2 ]（R = Et，Bu n，OEt）与卤代烷（R'X）之间的光化学反应在2-4小时内完成，产生等摩尔量的[MnR' （CO）4 PR 3 ]和[MnX（CO）4 PR 3 ]，通过涉及R'X与单核中间体的反应的途径。