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trans-[(C4H3N(2-CH2NtBu))Al(OCH(Me)C6H2-2,4,6-Me3)]2
trans-[(C4H3N(2-CH2NtBu))Al(OCH(Me)C6H2-2,4,6-Me3)]2 | 1310370-65-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[(C4H3N(2-CH2NtBu))Al(OCH(Me)C6H2-2,4,6-Me3)]2
英文别名
trans-[(C4H3N(2-CH2NtBu))Al(1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-ethanolate)]2
CAS
1310370-65-0;1310370-79-6
化学式
C
40
H
58
Al
2
N
4
O
2
mdl
——
分子量
680.889
InChiKey
AZFOPTOIWYNLMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2′,4′,6′-三甲基苯乙酮
、
[(C4H3N(2-CH2NtBu))AlH]2
以
二氯甲烷
为溶剂, 以61.2%的产率得到trans-[(C4H3N(2-CH2NtBu))Al(OCH(Me)C6H2-2,4,6-Me3)]2
参考文献:
名称:
含双齿二阴离子吡咯基配体的二聚氢化铝化合物的反应及其在ε-己内酯开环聚合中的应用
摘要:
合成了一系列含有取代双齿双阴离子吡咯基配体的二聚铝化合物,并研究了它们的反应性和在ε-己内酯开环聚合中的应用。[{C4H3N(2-CH2NtBu)}AlH]2 (1) 与 2 当量的反应。1-茚满酮和 9-芴酮在二氯甲烷中生成 [{C4H3N(2-CH2NtBu)}Al(μ-OC9H9)]2 (2) 和 [{C4H3N(2-CH2NtBu)}Al{μ-OCH(C12H8)} ]2 (3) 分别通过水铝化。同样,1与2当量的反应。2-环己烯-1-酮、1-(2,4,6-三甲基苯基)-1-乙酮、二苯甲酮和 1,1-二苯基丙酮在二氯甲烷中生成 NtBu 桥连二铝化合物 4-7,[{C4H3N(2 -CH2NtBu)}Al(OR)]2 [4, R = C6H9; 5、R = CH(Me)(C6H2-2,4,6-Me3);6、R=CHPh2;7, R = CH(Me)(CHPh2)] 插入。当 1 用
DOI:
10.1002/ejic.201100031
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