| 1413776-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1413776-17-6
• 化学式: C₁₇H₂₅F₂N₃O₂Si
• 分子量: 369.487
• InChiKey: JYNNBDAAAPRKMW-VHDGCEQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 重水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-((R)-1-(((S)-3-amino-2-methyl-3-oxopropyl)dihydroxysilyl)-2-phenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Serine Protease Inhibition by a Silanediol Peptidomimetic

  摘要：

  Silanediol peptidomimetics are demonstrated to inhibit a serine protease. Asymmetric synthesis of the inhibitor was accomplished using Brown hydroboration and CBS reduction of an acylsilane intermediate. The silanediol product was found to inhibit the serine protease chymotrypsin with a K-i of 107 nM. Inhibition of the enzyme may involve exchange of a silane hydroxyl with the active site serine nucleophile, contrasting with previous silanediol protease inhibitors.

  DOI：

  10.1021/ol301933n
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 ammonium hydroxide 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 三氟甲磺酸 、 氢氟酸 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Serine Protease Inhibition by a Silanediol Peptidomimetic

  摘要：

  Silanediol peptidomimetics are demonstrated to inhibit a serine protease. Asymmetric synthesis of the inhibitor was accomplished using Brown hydroboration and CBS reduction of an acylsilane intermediate. The silanediol product was found to inhibit the serine protease chymotrypsin with a K-i of 107 nM. Inhibition of the enzyme may involve exchange of a silane hydroxyl with the active site serine nucleophile, contrasting with previous silanediol protease inhibitors.

  DOI：

  10.1021/ol301933n