4,4-difluoro-8-(4-((2-(4-(diphenylphosphino)benzamido)ethyl)carbamoyl)phenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1429426-48-1

• 英文名称: 4,4-difluoro-8-(4-((2-(4-(diphenylphosphino)benzamido)ethyl)carbamoyl)phenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: 4,4-difluoro-8-[4-[[2-[4-(diphenylphosphino)benzamido]ethyl]carbamoyl]phenyl]-1,3,5,7-tetramethyl,2,6-diethyl,4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1429426-48-1
• 化学式: C₄₅H₄₆BF₂N₄O₂P
• 分子量: 754.667
• InChiKey: QGHFBCZHKAIDJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [osmium(II)dichloride(η6-p-cymene)]2 、 4,4-difluoro-8-(4-((2-(4-(diphenylphosphino)benzamido)ethyl)carbamoyl)phenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到dichloro[(η⁶-p-cymene)(4,4-difluoro-8-(4-((2-(4-(diphenylphosphino)benzamido)ethyl)carbamoyl)phenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene)osmium(II)]
  参考文献：
  名称：

  BODIPY–phosphane as a versatile tool for easy access to new metal-based theranostics

  摘要：

  一种新型的硼二吡咯亚甲基-膦化合物被合成，并被证明是一种用于成像金属有机配合物的多功能工具。它还促进了金、钌和锇配合物作为特征的一类新型治疗诊断试剂的开发。该化合物的细胞毒性在癌细胞中进行了测试，并在体外通过荧光显微镜观察其细胞内摄取情况。

  DOI：

  10.1039/c2dt32055j
• 作为产物：
  描述：

  BODIPY acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4,4-difluoro-8-(4-((2-(4-(diphenylphosphino)benzamido)ethyl)carbamoyl)phenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  BODIPY–phosphane as a versatile tool for easy access to new metal-based theranostics

  摘要：

  一种新型的硼二吡咯亚甲基-膦化合物被合成，并被证明是一种用于成像金属有机配合物的多功能工具。它还促进了金、钌和锇配合物作为特征的一类新型治疗诊断试剂的开发。该化合物的细胞毒性在癌细胞中进行了测试，并在体外通过荧光显微镜观察其细胞内摄取情况。

  DOI：

  10.1039/c2dt32055j

文献信息

• Intracellular Localization Studies of the Luminescent Analogue of an Anticancer Ruthenium Iminophosphorane with High Efficacy in a Triple-Negative Breast Cancer Mouse Model
  作者：Kirill Miachin、Virginia Del Solar、Elsy El Khoury、Nazia Nayeem、Anton Khrystenko、Patricia Appelt、Michelle C. Neary、Daniela Buccella、Maria Contel

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02929

  日期：2021.12.20

  extensive research for over 2 decades. As opposed to cisplatin, ruthenium(II) compounds have distinct mechanisms of action that do not rely solely on interactions with DNA. In a previous report from our group, we described the synthesis, characterization, and biological evaluation of a cationic, water-soluble, organometallic ruthenium(II) iminophosphorane (IM) complex of p-cymene, ([(η6-p-cymene)Ru

  经过二十多年的广泛研究，钌(II)化合物作为铂基临床抗癌药物替代品的潜力已被揭示。与顺铂相反，钌 (II) 化合物具有独特的作用机制，不仅仅依赖于与 DNA 的相互作用。在我们小组之前的一份报告中，我们描述了对伞花烃的阳离子、水溶性有机金属钌(II)亚氨基正膦 (IM) 络合物的合成、表征和生物学评价，([(η 6 - p-伞花烃) )Ru(Ph 3 P=N-CO-2N-C 5 H 4 )-κ-N,O}Cl]Cl（ 1或 Ru-IM），被发现对一组细胞系具有高度细胞毒性通过典型或半胱天冬酶依赖性细胞凋亡对顺铂（包括三阴性乳腺癌 (TNBC) MDA-MB-231）产生耐药性。对 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型（治疗 28 天后）的研究显示出出色的肿瘤减少效果。 56%，几乎可以忽略不计的全身毒性，并且与其他器官相比，钌更容易在肿瘤中积聚1 ，已知其与DNA的相互作用较弱，但其细胞内分布和最终靶点仍不清楚。